如何除去有機金屬絡合物

A. 有機絡合物法

（一）方法的基本原理

在植被發育地區，地表廣泛分布有植物腐爛後形成的腐殖質。在土壤的A層和B層腐殖質的主要組成為胡敏酸鹽和富里酸鹽，它們通常呈地表常見的Fe³⁺、Al³⁺、Ca²⁺、Mg²⁺、Mn²⁺等元素的有機酸鹽狀態存在。深部礦體的成礦元素及其伴生組分經電化學和化學作用轉變為離子或絡離子後，擴散成離子暈或隨地下水活動沿斷裂構造遷移，或呈毛細管作用，上升至地表。當某些元素的胡敏酸鹽和富里酸鹽絡合物的穩定性比原地表土壤中已形成的絡合物更穩定時，將產生置換反應而將自己固定下來。從而形成金屬有機絡合物的後生異常。這種次生分散暈，對於斷裂構造發育的隱伏礦床，斷裂的出口常是金屬有機絡合物暈的中心部位，對於後覆蓋的掩埋礦床，這類暈將大致在礦體的頂部。

圖4.21 甘肅某地金礦15線Au價態分析地球化學剖面圖

1—第四系黃十殘坡積物；2—

暗灰綠色粉砂質斑點板岩夾變石英砂者層；3—金礦化體；4—鑽孔及編號；5—采樣點及編號

表4.112 王河金礦0線15線土壤樣Au價態分析結果（w（Au）/10^-9）

表4.113 王河金礦0線15線土壤樣As偏提取分析結果（w（As）/10^-6）

表4.114 Au的偏提取分析數據

表4.115 元素與Au的相關系數

（二）工作方法

（1）采樣。應采自既有一定量的有機質又是土壤中的穩定層位。通常以B₁層為最好。根據欲測區規模和研究目的確定采樣網路，采樣量大於500g，裝於布袋中。如有礫石，應揀出或過篩除去。注意編號。

（2）加工。在空氣濕度低的地區，如我國的北方，一般樣品可在袋內風干。在空氣潮濕地區，如我國的南方，宜將樣袋曬干或晾乾。粗拌勻後，取200g 細磨至粒徑小於0.075mm，備分析用。

（3）分析方法。稱取10～30g試樣（按欲測組分個數和測定需要的試樣量來定）於干錐形瓶中，加入50～105mL 0.1mol/L Na₂P₂O₇-0.1mol/L NaOH，振盪1h，放置48h以上。然後吸取清液或干過濾後吸取清液測定有機C、Au、Ag、Pb、Zn、Cu、Hg、As等。

（三）方法的應用條件

（1）方法主要用於運積物覆蓋或殘坡積物覆蓋用而應用常規化探方法效果不佳的地區。

（2）土壤中必須有一定量的有機絡合物存在，有機C含量應大於或等於0.1%，否則，由於測定有機C方法的靈敏度所限，帶來人為誤差。

（3）方法最好用於地形平坦區、緩坡區，注意高坡位置應無礦體礦化存在，避免遷積運積物引起的假異常。

（4）采樣區不應有外來的污染，如舊機台、古采坑附近都會引起很強的假異常。

（四）測試技術

由於金屬有機絡合物的信息很弱，為能較好地區分正常場與異常場，要求有比常規化探方法更靈敏的測試技術。例如，若干元素測定的報出限，要求Cu、Pb、Zn、Ni、Co等小於或等於1×10^-6，Ag、Hg小於或等於0.01×10^-6，Au小於或等於0.1×10^-9。為能滿足此要求，所用的分析儀器，特別是化學試劑必須要能滿足超痕量分析的要求。

（五）應用實例

1.陝西李家溝金礦床

李家溝金礦為微細粒碳酸鹽岩為主，並有單脈、復脈的石英脈型金礦床，斷裂構造發育，礦體多為盲礦、半掩埋礦。所研究的30 勘探線為盲礦體，埋深100多米，土壤厚0.5～2.0m，土壤中有機C含量為0.12%～0.46%，地表有次生暈異常。Au、As有機絡合物的地球化學剖面圖見圖4.22。

從圖4.22可見，Au、As有機絡合物的異常與礦體有明顯的對應關系。

2.南京棲霞山鉛鋅銀礦床

棲霞山鉛鋅銀礦為第四系覆蓋的深埋礦，試驗的第42 勘探線地表覆蓋厚度為30 m。礦體頂端距地表320 m。采樣區為一片開闊而平坦的農田，種植蔬菜、棉花、豆類作物，未發現有任何開采、破壞和污染跡象，地下水位較高，下挖約100cm即見地下水。曾進行化探掃面，未發現元素異常。試驗剖面采樣間距20m，采樣介質取潛水面上界的土壤B層，樣品自然風干後，過篩，細磨後進行有機絡合物法測定。Cu、Pb、Ag、Hg的有機絡合物地球化學剖面圖參見圖4.23。

從圖4.23可見，土壤次生暈未見異常的地區，有一異常明顯地與F₃斷裂有關。

3.黑龍江額爾古納—大興安嶺成礦帶2個銀異常

額爾古納—大興安嶺成礦帶化探異常的評價研究，主要想探索解決草原景觀（有風成沙）和森林景觀化探異常的評價方法問題。重點對采樣介質的選擇和有機絡合物法（MPF）的應用做了初步探索。

A.甲（烏拉）查（干布拉根）地區Ag異常的評價研究

甲查地區屬草原景觀，土壤中夾有風成沙采了11個試驗樣，每樣分成三個粒級，0.83～1.70mm、0.38～0.83mm、＞0.83mm，然後均研磨至約0.83mm，測定 Ag、Pb、Zn三個元素，三組結果表明，最粗粒級即0.83～1.70mm的含量稍比另兩組高，11個樣品統計，粗粒級比同個樣三個粒級的平均值Ag高1.1倍，Pb高1.3倍，Zn高1.1倍。下面試驗選用粗粒級。

試驗剖面采了11件樣品，總量Ag、Pn、Zn，有機絡合物相的Ag、Pb、Zn、有機C結果列於表4.116。

圖4.22 陝西李家溝金礦床有機絡合物地球化學剖面圖

表4.116 甲查Ag次生暈有機絡合物相分析結果

圖4.23 棲霞山Pb⁃Zn⁃Ag礦床有機絡合物地球化學剖面圖

把數據進行處理後繪制了4張地球化學剖面圖（圖4.24），它們是：a.元素總量地球化學剖面圖；b.元素有機絡合物地球化學剖面圖；c.元素有機絡合物Me/有機C地球化學剖面圖；d.元素有機絡合物的Me/有機C的連乘值地球化學剖面圖。

從圖4.24結果可見，有機絡合物相三組分Me/有機C疊乘暈法結果能把異常襯度提到足夠高度。這有可能是草原景觀條件下異常評價，礦體定位的好方法。

B.莫爾道嗄地區Ag異常的評價研究

莫爾道嗄地區屬森林景觀區，地表多黑土。采了兩條水系的分散流試驗樣，6^＃異常采了7件樣，編號E₁—E₇，按粒級分成兩部分，0.38～0.83mm和約0.38mm，9^＃異常采了5個樣，編號E₈—E₁₂。每個采樣點分別取黑泥和細砂各一份，每個樣品均測定了Ag、Pb、Zn、Cu、As、Sb，結果列於表4.117、表4.118。

圖4.24 甲查6^＃Ag異常試驗剖面有機絡合物地球化學圖

註：圖a.b縱坐標為W_B/10^-6；圖c縱坐標為

；圖d縱坐標

表示

，其餘同

表4.117 6^＃異常采樣富集程度試驗結果（w_B/10^-6）

註：編號尾數1為0.38～0.83mm，尾數2為＜0.38mm。

從表4.117結果可見，0.38～0.83mm和＜0.38mm兩個粒級對這6個元素而言，無明顯的富集傾向。

對黑龍江額爾古納—大興安嶺成礦帶化探異常的評價研究，重點對草原景觀和森林景觀條件下異常評價的采樣富集程度選擇和評價方法作了初步探索。

從表4.118結果可見，6個元素綜合考慮，細砂介質富集程度高於黑泥。

表4.118 9^＃異常采樣富集程度試驗結果（w_B/10^-6）

註：編號EX為黑泥，EX—1為細砂。

甲（烏拉）查（干布拉根）地區Ag異常被選為草原景觀的典型，土壤中有風成砂，經過試驗，采樣介質宜取粗粒級。評價方法採用有機絡合物法（MPF）的Me/有機C多元素疊乘暈法作圖可最大的提高異常襯度。這有可能是在草原景觀條件下評價異常和礦體定位的好方法。

莫爾道嗄地區Ag異常被選為森林景觀的典型，采樣介質選擇試驗表明，細砂中元素的富集程度高於黑土。

對草原景觀和森林景觀條件下化探異常的評價研究工作，本報告中只是開了一個頭，尚需進一步研究。

4.庫什特金礦有機絡合物法地球化學圖

該試驗剖面的有機絡合物法地球化學剖面圖，繪於圖4.25

從圖4.25可見，Au、Ag、As的有機絡合物峰位與金礦石英脈對應得比較好，而且清晰。

B. EDTA怎麼除去金屬離子

EDTA可以和金屬離子發生配位形成絡合物，不過通常用於定量分析，用於除雜很少

C. 有機物怎麼和金屬反應生成金屬絡合物

簡單的說吧,
金屬離子必須有外層空軌道容納電子對,所以一般是副族和第VIII族元素專,
有機物中含有N或屬O等能提供孤對電子的原子,或是含有多個不定域電子的π鍵.
金屬離子接受孤對電子或多個不定域電子,組成使二者結合的配位鍵.
從而使得有機物和金屬反應生成金屬絡合物.

D. 絡合物解離問題

一、加熱是最簡單的方法，金屬有機絡合物大多對熱不穩定。
二、尋找與配體結合能力更強的另一種金屬離子，將原來的金屬離子置換下來。
三、加入強酸，利用酸效應使條件穩定常數降低，部分金屬離子可以解離。

E. 如何去除HEDTA螯合物中的金屬銅離子

去除HEDTA螯合物中的金屬來銅離子自的方法：
EDTA、氨三乙酸（3NA）和金屬銅離子的絡合物相當穩定，水溶性良好，採用一般的方法，很難去除，用離子交換樹脂法去除成本太高，進入生化處理裝置，又會影響微生物的活性。你可以嘗試以下方法，先去除EDTA和3NA，例如在廢水中加入雙氧水或者次氯酸鈉等氧化劑，將EDTA和3NA完全氧化，破壞銅絡離子，然後通過調整pH值，使銅離子形成氫氧化銅沉澱下來。

F. 絡合劑與金屬離子形成了穩定的絡合物後,如何再將金屬離子解離下來.

一、加熱是最簡單的方法,金屬有機絡合物大多對熱不穩定.
二、尋找與配體結合能力更強的另一種金屬離子,將原來的金屬離子置換下來.
三、加入強酸,利用酸效應使條件穩定常數降低,部分金屬離子可以解離.

G. 鐵和什麼物質可以生成絡合物或者那種絡合物可以除去鐵,謝謝了!

鐵氰化鉀能和鐵離子反應生成血紅色的絡合物

H. 做有機合成金屬配合物 怎麼純化 說具體點 可以過柱子嗎

當然可以過柱子啊，也可以重結晶啊。
我之前在學校一般是過柱子，因為我們內課題組都是過柱子，容
後來工作了之後發現，重結晶也是非常有效的純化方法
比如說，你先用極性大的溶劑溶了，例如乙酸乙酯，然後用極性小的溶劑如石油醚去滴加溶液，有可能會析出固體。
還有的，用dmf溶解後，直接倒水裡，也可以析出固體

I. 如何清理金屬零件上污物

1．電解法清洗
將要清洗的金屬零件掛在陰極或陽極上置於電解液中，當通以直流電時，由於極化作用，金屬與電解質溶液的界面張力降低，溶液滲透到工件表面的污物下面，界面上起氧化或還原作用，並產生大量的氣泡，當氣泡聚集形成氣流從污物與金屬的間隙中逸出時，起鼓動和攪拌作用，使污物從工件表面上脫落，達到了退除污物及清洗表面的目的。
根據零件掛在陽、陰極的不同位置分成陰極電解和陽極電解法。電解法清洗用途很廣，可以除油、除銹、除氧化膜、除舊鍍膜和漆膜等金屬或非金屬附著物，而且獲得很好的清除效果，清洗效率高而且徹底。
2．超聲波清洗
超聲波清洗並非是利用超聲波直接發射到工件的污染物上，而是在浸泡清洗工件的液體中發射超聲波，使液體產生超聲波振盪。液體內部某一瞬間壓力突然增大或突然減小，這樣不斷地反復進行。
當壓力突然減小時，溶液內會產生許多真空的、很小的空穴，溶解在溶液內的氣體被吸人空穴內，形成氣泡。小氣泡形成後，由於壓力突然增大而被壓破並產生沖擊波，這種沖擊波又能使金屬表面的污物、油漬及氧化皮等在界面上受到剝離，並脫離工件表面，達到比一般除污方法快的清洗效果。
它可以和化學除污、電化學除污、有機溶劑除油除舊漆、酸洗除金屬鍍層等結合，大大提高除污的效果，提高清洗的質量。所以在實際使用過程中，超聲波清洗並非一種獨立的方法，而是一種輔助的方法或聯合施工的方法，是在上述方法清洗效果不理想的情況，再加進超聲波，以增強除污效果和能力。
如果在上述方法已達到除污的效果及要求時，則不必採取加進超聲波的辦法，因為要添加超聲設備及裝置，增加投資及生產成本，所以本方法只在特殊情況下使用，並非普遍使用。
3．蒸氣法清洗
蒸氣法清洗又分為水蒸氣清洗和溶劑蒸氣清洗兩種。水蒸氣清洗是一種比較普遍而又簡單的清洗工藝。主要利用蒸汽的熱氣流蒸發到零件的表面，並充分與表面的油污接觸，讓蒸汽把油化成霧狀小滴和蒸汽混合，然後一起帶出，達到除油的目的。
由於水蒸氣的溫度高，有一定的壓力和沖擊．力，所以有一定的效果，在含油較少的表面效果顯著。由於水蒸氣除油後要立即進行再處理或防銹，所以對於鋼鐵的除油很少使用，可用在不銹鋼和有色金屬上。
溶劑蒸氣清洗則是一種用有機溶劑蒸發酌蒸氣進行清洗的方法。基本上屬於溶劑浸泡溶解作用清洗的原理。由於溶劑的溫度高，且蒸發時形成氣流把油污溶解並帶走。
裝置的下部有加熱部件使有機溶劑蒸發，而上部有冷凝裝置，讓溶解有油污的有機溶劑帶出，進行分離後溶劑重回蒸發器內。這種清洗方法規模小，適用一些比熱容大，但污垢不多的工件表面清洗。
4．二氧化碳法清洗
二氧化碳清洗是各種精密零件清洗方法中較成熟、應用最廣和有可能在常規表面清洗工程中推廣應用的環保無污染方法。二氧化碳清洗法又分為超臨界二氧化碳清洗和「雪狀」二氧化碳清洗兩種類型。這種類型的清洗機理和操作方法都有所區別，但與二氧化碳的狀態和特性有關。
在常壓和不太高的壓力下，隨著溫度的升高，二氧化碳分別為固態、液態和氣態。溫度和壓力超過了臨界的點時進入超臨界狀態，成為超臨界流體。物質的臨界點是兩相作為一個相共同存在時的溫度和壓力。高於此點，二氧化碳的液體和固體作為一個連續的相存在。

J. 如何去除有機物中的金屬離子 如異丙醇中的鈉鉀離子,要求簡易可行

你好,主要有以下兩種方法：1.將金屬離子轉化為沉澱.再過濾.2.有機物一般沸點較專低,先加水,再用蒸餾.3.可通過一屬系列的加成,取代和消去反應進行物質提純.主要方法要看有機物種類與金屬離子種類.謝謝,望採納、