金屬怎麼質控校正

⑴ 對鋼結構構件的加工製作，質量控制要點有哪些

對鋼結構構件的加工製作，質量控制要點:
1、制孔方法有鑽孔（孔的精度高、孔壁損傷小）、沖內孔、（制板厚容度不大於12mm，沖孔後孔周邊應用砂輪打磨平整）、割孔（孔徑超過50mm時，也有用火焰割孔。
2、A、B級螺栓孔（I類孔）應具有H12的精度，孔壁表面粗糙度Ra不應大於12.5μm。其孔徑允許偏差應符合GB50205-2001表7.6.1-1的規定。C級螺栓孔（II類孔），孔壁表面粗糙度Ra不應大於25μm，其孔徑允許偏差應符合表7.6.1-2的規定。
3、螺栓孔孔距的允許偏差應符合GB50205-2001表7.6.2的規定。
4、當螺栓孔距超過上表規定時，應採用與母材材質相匹配的焊條補焊後重新制孔。

⑵ 機械加工零件檢驗如何做好質量控制

最重要的就是人員素質，對加工的零件的細心程度，什麼尺寸、公差都是專小問題，都屬是好解決的，態度是最不好解決的問題，你的工人在操作的各環節中如果能做到輕拿輕放，各工序完成後工件上不留金屬屑，各工件整齊碼放，避免各工件之間的磕碰，避免劃傷，最後道工序完成後做好清洗、包裝，保證零件潔凈無油污。這樣，整個加工的零件會上一個很高的檔次。我是非標零件外協采購，以上是我對加工零件的要求。但說實話，這些看起來簡單，其實很難做到，有些加工廠你跟他強調了不下10次，到頭來還是一樣。再多說一句，什麼叫合格的零件？按圖紙檢驗尺寸不超差，形位公差ok就是合格的零件么？應該再加上「潔凈」「外觀無劃傷」
求採納為滿意回答。

⑶ 邁瑞220如何校正

你說的BS-220生化儀的校準吧，也叫定標。以後麻煩把問題描述清楚點。
首先你要准備回邁瑞配套校準品和質控品
1，在答'定標"-"定標液設置"包括定標液名稱、批號、有效期；定標液位置，定標液所定標的項目，以及對應的標准濃度。
2，在"參數"-"定標規則 "選擇每個項目的定標規則，一般都是兩點線性定標，需提供兩個濃度的標准品，一個是邁瑞配套的校準品，一個是水，水的濃度為0.水也要在定標液設置中先設置好，每個項目在定標規則界面必須要勾中兩個標准品，否則無法定標。
3. 完成以上兩步後，可在「定標」—「定標申請」界面申請做定標，其中項目以灰色顯示的是沒有設置好定標液信息或沒有指定好定標規則的項目，白 色的才是可以申請做定標的項目。
4.定標完成後要做質控確認結果是否可靠。

⑷ 如何做好血細胞分析儀的校正與質控ppt課件

學習報分析儀在檢測血樣本時，完全是由儀器按事先設定的程序自動進行測試的，因此必須進行嚴格的室內質量控制，以了解儀器運行過程中是否發生誤差以及誤差程度，若超過一定的范圍必須查找原因，採取有效措施，以保證檢驗局俄國的准確性。第一。對操作人員上崗培訓，是他們了解儀器的操作規，注意事項，引起實驗誤差的原因，警告的含義以及如何進行儀器維護等知識。第二。一起的鑒定和矯正，新儀器安裝或儀器維修後，必須對一起的技術性能進行測試和評價，不符合者要用校準物進行校正，以確保儀器的完好，這對保證檢驗質量起到重要作用。第三。質控物物和質控圖圖的應用。質控物每天隨每批標本一起測定，測得值會知道質控圖上，若測得X±S范圍內，說明學習報分析儀工作處於正常狀態，若聯系兩次超過x±2S活一次超過X±3S則表示處於失控狀態應找出原因,採取有效措施糾正.具體有關評價方法可參閱除了用質控物進行質量控制外,還可利用血細胞分析儀測得的MCV,MCH和MCHC三個平均值進行質控,因為出了嚴重貧血外,其他患者這三個平均值相當穩定,其中MCHC最為敏感。研究表明MCV為89.9fl.MCH為30.5Pg,MCHC為339g/L,故在日常工作中,每天可採用這三個平均值進行質控,如某一平均值連續三天＞3%或連續五天在2%~3%的便宜,即表明儀器失控.利用該法進行質控時,每天測定標本應在50份以上,並除去血液病,腫瘤化療及嬰兒活著的標本。

⑸ 低值質控是什麼

需要檢查血小板、出凝血時間是否正常
血小板正常值10－30萬
出凝血時間

一般在醫學的血常規的檢查中，都要涉及出凝血時間的檢查。
一.出血時間測定及臨床意義
從破裂或損傷的血管中,血液自行流出至血小板栓子形成暫時止血稱為止血過程,許多病理因素可影響這一過程而導致出血不止.為 此設計了許多試驗尋找這一病理生理的原因,比如:內皮素測定,血管性血友病因子(vWF)測定,血小板聚集試驗等等.這些試驗靈 敏,但操作復雜,常先用出血時間檢驗作為篩選試驗,如為陽性結果,再做上述試驗. 出血時間測定有三種方法,即Duke法,Ivy法,出血時間測定器法.Duke法雖操作簡單,但穿刺深度,寬度難以標准化, 且受穿刺部位毛細血管分布及血管收縮程度的影響,致使實驗的敏感性很差.文獻記載,血小板低於3×109/L的患者陽性率僅為4 2%,遺傳性假血友病(VWD)患者陽性率為32%,而測定器法分別為92%和67%.Ivy法雖較Duke法敏感,操作繁瑣, 又是損傷性的,切口難以標准化,也不易住推廣.出血時間沉定器法由於刀片埋裝在儀器內部,由彈簧快速彈出,使切口深度,寬度易於 控制,可標准化且靈敏度高. 因此,文件中規定出血時間測定實驗應使用出血時間測定器法而廢除Duke法.
二,凝血時間測定及臨床意義
凝血時間試驗是指血液自血管抽出放入試管中,從液態的溶膠狀態為半固體凝膠狀態所需要的時間.實際上是反映血液(或血漿)的 Ⅻ因子被激活後,血漿中處於酶原狀態的凝血因子依次被激活,連續"放大",最終使纖維蛋白原變成纖維蛋白.後者形成網狀結構網路 血小板栓子和紅細胞,最後網狀纖維蛋白收縮,形成牢固的血塊.這一過程需要Ⅻ,Ⅺ,Ⅸ,Ⅷ,Ⅹ,Ⅴ,Ca2+,凝血酶原及纖維蛋 白原等諸凝血因子的參與,其中任一因子缺乏均可引起上述"連續放大"過程障礙,而使凝血不良.因此,凝血時間延長,可反映上述因 子缺乏.雖其記錄的是整個凝血過程,但此實驗對Ⅺ,Ⅸ,Ⅷ因子較為敏感,而只有凝血酶原,X因子,纖維蛋白原明顯減低時才顯示實 驗結果延長. 凝血時間實驗大致有6種測定方法,王鴻利等用6種凝血時間測定對12例重型血友病(Ⅷ因子活性<1%),4例中型血友病( Ⅷ因子 活性1%-5%)進行測定,結果(檢出率/病例數)為:毛細血管法,重型1/12,中型0/4;玻片法,重型2/12,中型0/ 4;普通試管法,重型12/12,中型2/4;APTT,重型12/12,中型4/4;硅化管,重型12/12,中型4/4;A CT法,重型12/12,中型4/4.可以看出毛細血管法,玻片法很不敏感,不能再用於Ⅺ,Ⅸ,Ⅷ因子的篩選實驗.普通試管法簡 單且較敏感,標本用量較少,可用於常規檢查,但由於是手工操作,要注意實驗器材的標准化.APTT簡便,快速,市場有各型凝血儀 可用於不同規模實驗室,且有配套的試劑,質控物,校準物,易於質量控制,是較理想的常規實驗方法.APTT也可手工法,但影響因 素較多,在標本量較多時,不適使用. 三 為什麼手術前APTT,PT和血小板計數三項目檢查作為出血傾向的診斷指標 為了避免術中出血,手術前進行出血傾向的檢查非常必要,由於影響止血的因素很多,但又不可能做許多實驗,因此,以往常規中用 出血時間和凝血時間作為診斷指標,結果異常時再進一步做較復雜的試驗尋找病因.前已述及,Duke法雖簡單適於常規應用,但敏感 性很差,不能達到診斷要求,而出血時間測定器方法,操作復雜,費時,不適合常規使用.雖是反映血管,血小板數量和質量方面的病理 變化,但臨床最常見的是血小板減少引起變化.而血管性疾病和血小板質量異常引起的疾病多是遺傳性疾病,發病率很低,且基本上能在 臨床表現,體征和病史中反映出來,可提示做一些確診試驗.從這個意義上講,手術前只要做一項血小板計數而不做出血時間,也基本上 能保證手術前篩查的要求. APTT法僅對凝血階段Ⅺ,Ⅸ,Ⅷ因子敏感.為此,在進行APTT檢測同時還應再檢查PT,以保證能檢出由於凝血酶原,Ⅴ因 子,Ⅵ因子缺乏而引起的出血傾向. 四 ,活化的APTT,PT檢測方法及質量控制 (一)血標本的採取應注意的問題 1. PT,APTT凝血實驗檢查均使用靜脈血.采血人員應技術熟練,以防止組織損傷,外源性凝血因子進入針管. 2.凝血實驗標本最好不與其他實驗一起採集,否則由於標本的分配,分裝等使用血液停留在針管的時間延長.一般血液採集,進入 容器至進行實驗所用的時間越短,所分析的凝血因子被保護得越好.從輸液三通管取出血的做法不可取. 3.取血時病人應鬆弛,環境溫暖,防止靜脈攣縮,止血帶的壓力要盡可能小,壓力大及束縛時間長可影響局部血液的濃縮和內皮細 胞釋放組織纖溶酶原活物(t-PA),後者將引起纖溶性增強,血小板短和內徑應標准化,國際上推薦用21G1.5或20G1.5 針頭.取血時,拉針栓的速度要慢而均勻,使血液平穩地進入注射器,防止氣泡的產生. 4.一旦取樣完畢,立即與抗凝劑充分混合,一般提倡使用真空采血管.此管有充分的透明度,根據取血量設計,有2.0,5.0 ,10ml各種血液收集管,真空負壓並有定量的抗凝劑,能保證抗凝劑與取血量的比例,且能有充分的空間便於血液和抗凝劑混合. 5.用硅化玻璃或塑料注射器采血.考慮結果的精確性,應將試管刻度的可能誤差控制在既定體積的10%以內. 6. 采血後標本在低溫保存且在一定時間范圍內.筆者曾對不同條件保存的血漿因子變化進行了探討,結果顯示在32℃保存血漿6,12, 24hⅧ因子活性可分別消失50%,60%95%,即使保存在4℃也分別消失5%,55%,70%.V因子活性在32℃分別消失 25,40,80%,而在4℃則僅損失0%,5%,10%.因此測定APTT的血漿在-80℃至少可保存1個月,4℃為6h,2 0℃為6h,而32℃僅為2h.PT血漿,在4℃為24h,20℃為6h,32℃為2h. 7. 國際血液學標准化委員會(ICSH),國際血栓與止血委員會(ICTH)推薦使用3.2g/dl(含2H2O)或0.109mo l/L的枸櫞鈉作為凝血因子檢查的抗凝劑.另外,近年來,許多試驗室採用緩沖抗凝劑,這種試劑對標本經冷凍保存後再行分析更為適 宜.因為無緩沖劑,血漿pH值隨時間而增加,凝固時間可延長,特別是Ⅷ因子即使是在-20℃保存,其凝血活性也可減少50%.緩 沖劑的作用是維持血漿恆定pH,防止易變因子失活.抗凝劑在血標本的絕對含量可改變血漿中鈣離子濃度,進而影響試驗結果,一定要 注意采血時血液與抗凝劑的比例.應指出,所謂血液與抗凝劑按9:1比例混合,實際上是指抗凝劑與正常壓積血液之間的比例而言.因 此應根據患者紅細胞比例(Hct)狀況隨時調整抗凝劑用量. (二)應用試劑應注意的問題 1. 凝血活酶應注意的問題: (1)組織凝血活酶標准化應用的國際參考品(international reference preparation, IRP),有下列幾種:單一組織凝血活酶國際參考品:是一種組織提取物的生理鹽水懸液制劑.WHO在英國使用的統一標準的"英國 比較凝血活酶",編號67/40.同時又以BCT67/40為基礎標准化了次級參考品.如牛腦組織凝血活酶,編號68/434; 兔腦為70/178等.復合組織凝血活酶國際參考品:它是組織提取物的生理鹽水懸液中加入適量纖維蛋白原,因子V和氯化鈣組成的 制劑,如牛組織凝血活酶OBT/79等. (2)組織凝血活酶工作制劑的國際敏感指數(ISI),由於不同組織凝血活酶對凝血因子 的敏感性不同.為了使不同敏感性的組織凝血活酶在檢測PT中能得到同樣的結果,必須要制定一個共同的敏感性指標.自製的試劑要與 國際參考品(IRP)進行比較,然後得出一個校正值(即ISI).ISI值越接近於1.0,表明組織凝血活酶試劑越敏感,因此, 生產和出售得產品必須標有ISI. (3)儀器特有的ISI:上述PT根據報告方式適用於手工法(試管傾斜法)測定PT.但是手工 法與儀器法以及儀器法與儀器法測定PT的國際標准化比值(INR)之間,仍有差異.為此,專家們提出建議:同一組織凝血活酶試劑 用於不同儀器時,可用所謂的"儀器特有的ISI"或稱區域性ISI來計算INR.每台儀器所用的凝血活酶試劑都應該有特定的IS I值,重新標定ISI值的做法是購買標有INR的凍干血漿,然後在自己的儀器上再標定所使用凝血活酶試劑的ISI值,這樣才可使 病人的INR具有可比性. (4)某些凝血活酶和部分活化凝血活酶並不一定與某此儀器相匹配.渾濁的或含微粒的凝血活酶和部分活化 凝血活酶不能運用通過光學系統測定終點的儀器進行檢測. (5)凝血活酶和部分活化凝血活酶的使用步驟必須嚴格按照說明書進行.通 常在使用前必須充分混勻試劑,以使微粒重新均勻懸浮於液體中.按說明書要求的溫度存放試劑,並且試驗過程中,將試劑置於37℃下 的時間不能長於說明書中規定的溫度. (6)做APTT實驗時所用的活化劑不同,對血內肝素,狼瘡抗凝物質及因子Ⅷ,Ⅸ缺乏症的敏 感性也不同,要根據檢測項目來選擇不同活化劑的APTT試劑.同樣PT延長時反遇有關凝血因子中單一因子或幾個因子缺陷引起的病 理現象,由於不同疾病可能僅反映某一因子的變化,因此一種特定試劑不可能對這些疾病的變化的敏感性一致.由於不同廠家生產的PT 試劑質量不同,因此,同一份標本用不同PT試劑其結果可有明顯的差異.因此PT實驗最好採用INR的報告方式. 2. 試劑准備過程中應該使用去離子水.如果pH值增高的水沒有得到適當的緩沖,將會延長測定結果.如果用含氨的水配製抗凝劑,會導致 V因子活性快速降低,從而延長凝血酶原時間.凝血活酶,部分活化凝血活酶,緩沖液和抗凝劑須在4-10℃條件下貯存,但在室溫下 保存氯化鈣和水. 3. 正常對照血漿通常將多份健康人血標本混在一起,以彌補個體誤差.正常對照血漿要求20份以上健康,年齡在18-55歲間的男女個 體,且刪除服葯者,須在平靜,休息狀態抽血.樣本離心取出血漿後混勻,分裝小瓶,凍存於-80℃備用,或冷凍乾燥. 4. 參比血漿:標准化是質控的重要組成部分,方法標准化對有的實驗室來說是困難的,因有設備條件方面的限制.為了使結果大同一實驗室 的不同時期具有可比性,必須使用標准品或參比血漿.WHO已建立了10多種國際標准品. (三)設備與儀器應注意的問題 1. 玻璃器皿的要求:貯存和測試時應選用干凈,沒有劃痕的試管.酸清洗法(鹽酸3mol/L)被公認為適用於凝血研究清洗玻璃製品的 最佳方法.玻璃製品必須通過徹底沖洗,以去除殘留的酸,避免改變容器表面的pH值.一次性玻璃和塑料製品分開保存.手工法PT或 試管法全血凝固時間測定時,試管口徑為8mm,直徑越大,CT越長. 2. 溫度的要求:人工測定終點法要求水浴箱的溫度必須保持在(37±1)℃,並且周圍照明設備要好,便於讀取終點.如果為了讀數而將 試管從水浴箱中拿出,傾斜觀察,此時動作應迅速,否則試管中的血漿溫度將很快下降. 3. 儀器的選擇:自動終點測定法有半自動和全自動兩種類型,區別在於前者在試劑和血漿移液步驟上仍是手工的;而後者完全由儀器自動操 作.自動終點法測定所得結果重復性好,大大提高了不同試驗室結果間的可比性. 應該根據儀器的精密度,可靠性,使用和維修的簡易程度來選擇所購買儀器.現在已有不少用合成底物法代替以凝固為終點的生物學測定 法的報道.但是,這兩種測定方法的臨床意義不盡相同. (四)實驗操作應注意的問題 1. 許多試驗誤差都來源於技術的錯誤.在實驗技術,試劑,溫度及pH值上很微小的變化都會導致試驗結果明顯的變化.孵育時間與溫度是 在一期法凝血酶原時間測定時應嚴格控制的參數.血漿不能在37℃下放置超過10min,凝血活酶放置時間也不能超過說明規定的時 限. 2. 手工法PT或試管法CT檢查時,傾斜試管動作一定要輕,角度要小,以減少血液與管壁的接觸面積.同一標本要做二管(有文獻報告試 管法CT檢查要3管)並取均值報告.每批實驗必須有正常對照. 3. 血液凝固主要是酶催化的反應,所以實驗過程中要嚴格控制理想的pH環境和溶液的離子強度.多數常規試驗都在處於血液生理pH值緩 沖范圍的緩沖系統中進行.反應混合物的pH值必須處於7.2-7.4之間. 4. 試驗結果准確還取決於所用的反應物的量,加入順序和不同反應物的孵育時間.如每次APTT試驗時,活化部分凝血活酶試劑和血漿混 合物的孵育時間必須一致. 混勻過程決定了APTT試驗中接觸活化的量,在孵育時如果在活化部分凝血活酶與血漿混合的技術不佳,將會改變測定結果. 5. APTT,PT需乏血小板血漿.一般3000r/min離心10min後分離血漿.離心前注意標本量,離心後注意血漿的量(Hc t)以保證抗凝劑與標本量最適比例. 6. 試驗前檢查血漿是否有溶血,黃疸,脂血和出現凝塊.紅細胞膜含有磷脂,溶血標本具有與血小板第Ⅲ因子(磷脂)相似的凝血活性,這 種磷脂能縮短溶血血漿的APTT值.標本中如果出現凝塊,無論凝塊多麼小,均會影響試驗結果. 7. 報告方式:(1)以PT的秒(s)數報告.(2)以患者PT(s)/正常對照(s)的比(PTR)報告.(3)在口服葯物治療監 控時以INR報告.(4)ICSH規定,不再用百分比(活動度)報告.(5)APTT以秒報告. (五)繪制質控圖監測儀器,試劑 繪制質控圖並隨時分析其變化趨勢是質量控制的重要手段.在每天工作中,同時測正常和氨基常對照血漿(商品或自製),並用Le vey-Jeuny質控圖檢查有無失控.其步驟為,首先在常規的實驗條件下(包括高素質的實驗人員,規范的操作,穩定的儀器), 對質控品至少進行10次測量,計算出X及標准差,然後繪出質控圖,質控物的X值為基線,縱軸有X±2s.每次試驗時質控物與標本 一起檢測,並把當日的結果點在圖表上.下列的質量變化圖形有利於操作人員判斷結果是否有所失控.當失控時,按下述步驟(圖1)檢 查原因. 室間質評:各實驗室必須積極參加由檢驗中心組織的室間質評活動,以便了解本單位的結果准確性,因儀器和試劑不同,同一份質控 血漿可行到不同結果,應將回報結果根據儀器試劑分組比較. 五,參考值 文獻報道手工法APTT的參考值為31.5-43.5s,女性為32-43s.兩者無顯著差異. 受檢查的測定值較正常對照延長超過10s以上才有病理意義.手工法PT參考值為11-14s,超過正常對照3s為異常,PT R參考值為1±0.15. 因儀器,試劑的不同,會得到不同的結果,因此儀器法很難規定統一的參考值,各實驗室應根據自己的儀器,試劑等條件,自行測定 一批健康人,建立參考值.此後至少每年或條件有變化時,根據新的條件,重新建立參考值.至少選擇40名18-55歲之間男性及非 妊娠,月經期女性(男女各半)身健康,半月內無服葯史,在平靜休息的狀態采血且分開幾天采血和測定(以減少批間差異).在常規檢 測示本的條件下進行試驗.測定結果經統計學處理,計算標准差,取95%可信限為參考值范圍.

⑹ 六價鉻的質控如何做

六價鉻的測定方法（二苯碳醯二肼分光光度法）
中華人民共和國國家標准
Water quality-Determination of chromium(VI)-1.5Diphenylcarbohydrazide spectrophotometric method
1 適用范圍
1.1 本標准適用於地面水和工業廢水中六價鉻的測定
1.2 測定范圍
試份體積為50ml，使用光程長為30mm的比色皿，本方法的最小檢出量為0.2μg六價鉻，最低檢出濃度為0.004mg/L，使用光程為10mm的比色皿，測定上限濃度為1.0mg/L。
1.3 干擾
含鐵量大於1mg/L顯色後呈黃色。六價鉬和汞也和顯色劑反應，生成有色化合物，但在本方法的顯色酸度下，反應不靈敏，鉬和汞的濃度達200mg/L不幹擾測定。釩有干擾，其含量高於4mg/L即干擾顯色。但釩與顯色劑反應後10min，可自行褪色。
2 原理
在酸性溶液中，六價鉻與二苯碳醯二肼反應生成紫紅色化合物，於波長540nm處進行分光光度測定。
3 試劑
測定過程中，除非另有說明，均使用符合國家標准或專業標準的分析純試劑和蒸鎦水或同等純度的水，所有試劑應不含鉻。
3.1 丙酮。
3.2 硫酸
3.2.1 1+1硫酸溶液
將硫酸(H2SO4，ρ=1.84g/ml，優級純)緩緩加入到同體積的水中，混勻。
3.3 磷酸：1+1磷酸溶液。
將磷酸(H3PO4，ρ=1.69g/ml，優級純)與水等體積混合。
3.4 氫氧化鈉：4g/L氫氧化鈉溶液。
將氫氧化鈉(NaOH)1g溶於水並稀釋至250ml。
3.5 氫氧化鋅共沉澱劑
3.5.1 硫酸鋅：8%(m/v)硫酸鋅溶液。
稱取硫酸鋅(ZnSO4•7H2O)8g，溶於100ml水中。
3.5.2 氫氧化鈉：2%(m/v)溶液。
稱取2.4g氫氧化鈉，溶於120ml水中。
用時將3.5.1和3.5.2兩溶液混合。
3.6 高錳酸鉀：40g/L溶液。
稱取高錳酸鉀(KMnO4)4g，在加熱和攪拌下溶於水，最後稀釋至100ml。
3.7 鉻標准貯備液。
稱取於110℃乾燥2h的重鉻酸鉀(K2Cr2O7，優級純)0.2829±0.0001g，用水溶解後，移入1000ml容量瓶中，用水稀釋至標線，搖勻。此溶液1ml含0.10mg六價鉻。
3.8 鉻標准溶液。
稱取5.00ml鉻標准貯備液(3.7)置於500ml容量瓶中，用水稀釋至標線，搖勻。此溶液1ml含1.0
0μg六價鉻。使用當天配製此溶液。
3.9 鉻標准溶液。
稱取25.00ml鉻標准貯備液(3.7)置於500ml容量瓶中，用水稀釋至標線，搖勻。此溶液1ml含5.
00μg六價鉻。使用當天配製此溶液。
3.10 尿素：200g/L尿素溶液。
將尿素〔(NH2)2CO〕20g溶於水並稀釋至100ml。
3.11 亞硝酸鈉：20g/L溶液。
將亞硝酸鈉(NaNO2)2g溶於水並稀釋至100ml。
3.12 顯色劑(Ⅰ)。
稱取二苯碳醯二肼(C13H14N4O)0.2g，溶於50ml丙酮(3.1)中，加水稀釋至100ml，搖勻。貯於棕色瓶，置冰箱中。色變深後，不能使用。
3.13 顯色劑(Ⅱ)。
稱取二苯碳醯二肼2g，溶於50ml丙酮(3.1)中，加水稀釋至100ml，搖勻。貯於棕色瓶，置冰箱中。色變深後，不能使用。
註：顯色劑(Ⅰ)也可按下法配製：稱取4.0g苯二甲酸酐(CaH4O)，加到80ml乙醇中，攪拌溶解(必要時可用水溶微溫)，加入0.5g二苯碳醯二肼，用乙醇稀釋至100ml。此溶液於暗處可保存六個月。使用時要注意加入顯色劑後立即搖勻，以免六價鉻被還原。
4 儀器
一般實驗儀器和：
4.1 分光光度計。
註：所有玻璃器皿內壁須光潔，以免吸附鉻離子。不得用重鉻酸鉀洗液洗滌。可用硝酸、硝酸混合液或合成洗滌劑洗滌，洗滌後要沖洗干凈。
5 采樣與樣品
實驗室樣品應該用玻璃瓶採集。採集時，加入氫氧化鈉，調節樣品PH值約為8。並在採集後盡快測定，如放置，不要超過24h。
6 步驟
6.1 樣品的預處理
6.1.1 樣品中不含懸浮物，是低色度的清潔地面水可直接測定。
6.1.2 色度校正：如樣品有色但不太深時，接6.3步驟另取一份試樣，以2ml丙酮(3.1)代替顯色劑，其他步驟同6.3。試份測得的吸光度扣除此色度校正吸光度後，再行計算。
6.1.3 鋅鹽沉澱分離法：對混蝕、色度較深的樣品可用此法前處理。
取適量樣品(含六價鉻少於100μg)於150ml燒杯中，加水至50ml。滴加氫氧化鈉溶液(3.4)，調節溶液PH值為7～8。在不斷攪拌下，滴加氫氧化鋅共沉澱劑(3.5)至溶液PH值為8～9。將此溶液轉移至100ml容量瓶中，用水稀釋至標線。用慢速濾紙干過濾，棄去10～20ml初濾液，取其中50.0ml濾液供測定。
註：當樣品經鋅鹽沉澱分離法前處理後仍含有機物干擾測定時，可用酸性高錳酸鉀氧化法破壞有機物後再測定。即取50.0ml濾液於150ml錐形瓶中，加入幾粒玻璃，加入0.5ml硫酸溶液(3.2.1)、0.5ml磷酸溶液(3.3)，搖勻。加入2滴高錳酸鉀溶液(3.6)，如紫紅色消褪，則應添加高錳酸鉀溶液保持紫紅色。加熱煮沸至溶液體積約剩20ml。取下稍冷，用定量中速濾紙過濾，用水洗滌數次，合並濾液和洗液至50ml比色管中。加入1ml尿素溶液(3.10)，搖勻。用滴管滴加亞硝酸鈉溶液(3.11)，每加一滴充分搖勻，至高錳酸鉀的紫紅色剛好褪去。稍停片刻，待溶液內氣泡逸盡，轉移至50ml比色管中，用水稀釋至標線，供測定用。
6.1.4 二價鐵、亞硫酸鹽、硫代硫酸鹽等還原性物質的消除：
取適量樣品(含六價鉻少於50μg)於50ml比色管中，用水稀釋至標線，加入4ml顯色劑(Ⅱ)(3.13)，混勻，放置5min後，加入1ml硫酸溶液(3.2)搖勻。5～10min後，在540nm波長處，用10或30mm光程的比色皿，以水做參比，測定吸光度。扣除空白試驗測得的吸光度後，從校準曲線查得六價鉻含量。用同法做校準曲線。
6.1.5 次氯酸鹽等氧化性物質的消除：
取適量樣品(含六價鉻少於50μg)於50ml比色管中，用水稀釋至標線，加入0.5ml硫酸溶液(3.2)、0.5ml磷酸溶液(3.3)、1.0ml尿素溶液(3.10)，搖勻。逐滴加入1ml亞硝酸鈉溶液(3.11)，邊加邊搖，以除去由過量的亞硝酸鈉與尿素反應生成的氣泡，待氣泡除盡後，以下步驟同6.3(免去加硫酸液和磷酸溶液)。
6.2 空白試驗
按同試樣完全相同的處理步驟進行空白試驗，僅用50ml水代替試樣。
6.3 測定
取適量(含六價鉻少於50μg)無我色透明試份，置於50ml比色管中，用水稀釋至標線。加入0.5ml硫酸溶液(3.2)和0.5ml磷酸溶液(3.3)，搖勻。加入2ml顯色劑(Ⅰ)(3.12)，搖勻。5～10min後，在540nm波長處，用10或30mm的比色皿，以水做參比，測定吸光度，扣除空白試驗測得的吸光度後，從校準曲線(6.4)上查得六價鉻含量。
註：如經鋅鹽沉澱分離，高錳酸氧化法處理的樣品，可直接加入顯色劑測定。
6.4 校準
向一系列50ml比色管中分別加入0、0.20、0.50、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00和10.0ml鉻標准溶液(3.8或3.9)(如經鋅鹽沉澱分離法前處理，則應加倍吸取)，用水稀釋至標線。然後按照測定試樣的步驟(6.1或6.3)進行處理。
從測得的吸光度減去空白試驗的吸光度後，繪制以六價鉻的量對吸光度的曲線。
7 結果的表示
7.1 計算方法
六價鉻含量c(mg/L)按下式計算：
式中：m--由校準曲線查得的試份含六價鉻量，μg；
v--試份的體積，ml。
六價鉻含量低於0.1mg/L，結果以三位小數表示；六價鉻含量高於0.1mg/L，結果以三位有效數字表示。
7.2 精密度和准確度
7.2.1 七個實驗室測定含六價鉻0.08mg/L的統一分發標准溶液按6.3步驟測定結果如下：
7.2.1.1 重復性
實驗室內相對標准偏差為0.6%。
7.2.1.2 再現性
實驗室間總相對標准偏差為2.1%。
7.2.1.3 准確度
相對誤差為0.13%。
7.2.2 北京市環保監測中心組織北京市9個實驗室對配製值為0.250mg/L美國環保局質控樣品、濃度水平為0.392mg/L電鍍廢水(6個實驗室)、濃度水平0.122mg/L製革廢水(7個實驗室)協同試驗結果如下：
7.2.2.1 重復性
質控樣品實驗室內相對標准偏差為2%；電鍍廢水實驗室內相對標准偏差為2.8%；製革廢水實驗室內相對標准偏差為4.9%。
7.2.2.2 再現性
質控樣品實驗室間相對標准偏差為4%；電鍍廢水實驗室間相對標准偏差為10%；製革廢水實驗室間相對標准偏差16%。
7.2.2.3 准確度
質控樣品相對誤差為0.4%。

⑺ 國外買的陰離子質控樣怎麼差濃度

質控樣是用來檢驗你的標准曲線以及樣品測定值是否准確的一個已知濃度的樣版品。其測定權出的濃度值與樣品濃度值沒有誰大誰小的關系。
如果測定你的質控樣濃度與你質控樣真實濃度相差太大，說明你的標准曲線不準確，不能用。前提是你配置質控樣的時候沒出錯。
如果標准曲線准確，可以用質控樣校正你的測定樣結果。例如：你測定的質控樣濃度為1.852，用你質控樣的真實值減去1.852，再除以1.852，再乘以100%就得到質控樣的相對偏差。用這個相對偏差去校正測定樣品的濃度。即，相對偏差除以100%再乘以樣品濃度2.429，再加上2.429，即得到樣品濃度的最終值。
原子吸收是用空白樣調零的，理論上測定是空白樣濃度該為零。但是因為原子吸收本身精密度較高，其測定值有一定的波動。不排除空白樣出現負數的可能。但是其負數應該幾乎為零。離零點太遠，請再次調零。

⑻ 血糖儀如何校準

首先，請熟讀血糖儀的說明書！！！
拿民康血糖儀的儀器舉例來說（血糖儀機型與試紙需要相互匹配，包裝與說明書上會說明匹配的型號，需詳細確認，否則無法正常使用。）
1. 檢查產品，一套血糖儀包括：
Ø 民康血糖儀：血糖儀1台，使用說明書1本，收納袋1隻，采血筆1支，建議使用指南1張，AAA鹼性電池2節，保修卡1張，合格證1張
Ø 民康血糖試紙：50片/盒（25片/罐*2罐），密碼卡1張，說明書1份，保質期24個月。
Ø 一次性使用末梢采血針：50支/盒，
2. 血糖儀校正：
Ø 降血糖試紙插入血糖儀試紙插口處，血糖儀自動開機，並顯示校正碼數值，請確認機器上顯示的校正碼與試紙包裝上的校正碼一致，如不一致，插入密碼卡，拔出，再插入試紙進行校準，直至校正碼顯示一致為止。
3. 采血筆安裝：
Ø 按照采血筆內自帶說明書安裝好采血針，並明確使用辦法
4. 樣本採集（扎針放血，採集血樣）
Ø 采血前，用酒精（酒精棉，酒精棉片等）對采血部位（指尖）消毒，並風干。
Ø 使用采血筆從指尖出採集血樣
5. 血糖測試（步驟）
Ø 在血糖儀頂端插入試紙（每次插入試紙都會出現校驗碼，請確認校驗碼的正確性）
Ø 扎針放血（采血注意請看第4項，采血筆使用方式請看說明書，按步驟操作）
Ø 插好試紙的儀器（注意試紙不要拔出來與脫落，需要試紙時刻鏈接儀器才能正常使用），用試紙的采血端採集血液，3-5秒出檢測結果。

⑼ 質控樣和標准樣品有什麼區別

一、指代不同

1、質控樣：將已知量的待測樣品加入到生物介質中配製而成，用於質量控制。

2、標准樣品：含義為參照物"，實際上就是這種物質提供一個或多個量值作為其他測量值是否准確的"參照值。

二、特點不同

1、質控樣：來源同校準品大致相同，廠商可能會根據自己的要求添加了很多物質，此時有些物質的添加量常常達到病理狀態的高濃度，在應用於某一項目時，對這個項目來說基質效應將更大。

2、標准樣品：採用一種方法對其進行測量，如果測量得到值與其提供的"參照值"相吻合，則就認為該測量方法是合格的，可靠的；相反，如果不相吻合，則就認為該測量方法是不合格的，不可行的。

三、用處不同

1、質控樣：會給標准品定一個定值范圍，這個定值范圍是由廠商聯合幾家使用同樣檢測系統的臨床用戶，僅多次測定得出的均值。此時如果將該質控品應用於另一個檢測系統，由於方法學的不同，可能得出同廠商給出值有較大差異的值。此時不能認為該檢測系統的准確度不佳。

2、標准樣品：國內研製單位有中葯標准對照品研究中心、國家標物中心，山東冶金科學研究院標樣所，鋼鐵研究總院，鞍鋼技術中心，沈陽市北方標准樣品發行中心等；國外標准物質研製單位有BAS，BS，IARM，美國加聯、美國標准局等單位。