土壤金屬含量有哪些

『壹』 國家土壤重金屬含量標准 \

GB 15618-1995 土壤環境質量標准 掃描版 810KB
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『貳』 土壤對人體有危害的重金屬元素主要有幾種

土壤重金屬是指由於人類活動將金屬加入到土壤中，致使土壤中重金屬明顯高於原生含量、並造成生態環境質量惡化的現象。重金屬是指比重等於或大於5.0的金屬，如Fe、Mn、Zn、Cd、Hg、Ni、Co等；As是一種准金屬，但由於其化學性質和環境行為與重金屬多有相似之處，故在討論重金屬時往往包括砷，有的則直接將其包括在重金屬范圍內。由於土壤中鐵和錳含量較高，因而一般認為它們不是土壤污染元素，但在強還原條件下，鐵和錳所引起的毒害亦引起足夠的重視。土壤一旦遭受重金屬污染就很難恢復，因而應特別關注Cd、Hg、Cr、Pb、Ni、Zn、Cu等對土壤的污染，這些元素在過量情況下有較大的生物毒性，並可通過食物鏈對人體健康帶來威脅。1、重金屬的土壤化學行為進入土壤中的重金屬的歸宿將由一系列復雜的化學反應和物理與生物過程所控制。雖然不同重金屬之間某些化學行為有相似之處，但它們並不存在完全的一致性。當它們加入土壤後，最初的可動性將在很大程度上依賴添加重金屬的形態，也就是說這將依賴於金屬的來源。在消化泥污中，與有機質相締合的金屬佔有相當大的比例，僅有一小部分以硫化物、磷酸鹽和氧化物而存在。熔煉廠的顆粒排放物含有金屬氧化物；燃燒石油時，鉛以溴代氯化物形式排出，但在大氣和土壤中容易轉化為硫酸鉛和含氧硫酸鉛。由於形態的不同，進入土壤中的金屬離子的形態和量也很不相同，並直接影響重金屬在土體的遷移、轉化及植物效應。在不同土壤條件下，包括土壤的重金屬類型、土地利用方式（水田、旱地、果園、林地、草場等），土壤的物理化學性狀（土壤的酸鹼度、氧化還原條件、吸附作用、絡合作用等）的影響，都能引起土壤中重金屬元素存在形態的差異，從而影響重金屬的轉化和作物對重金屬的吸收。1）土壤氧化-還原條件與重金屬的遷移轉化：土壤是一個氧化-還原體系，土壤水分狀況，土壤中有機質和硫的含量都處於動態變化之中。土壤中的氧化還原體系是一個由眾多無機的和有機的單質氧化-還原體系組成的復雜體系。在無機體系中，重要的有氧體系、鐵體系、硫體系和氫體系等。由起主導作用的決定電位體系控制。其中O2－H2O體系和硫體系在土壤氧化還原反應中作用明顯，對重金屬元素價態變化起重要作用。（1）O2－H2O體系：土壤中的氧主要來源於大氣。降水和灌溉水也可帶進以部分溶解氧。在水稻田中，稻根分泌的氧以及某些藻類光合作用放出的氧氣也是來源之一。（2）H2體系：在旱地土壤中氫氣是很少的，但在淹水狀態下的強烈還原狀態的土層中，往往有H2的積累。O2-H2O體系和H2體系是組成土壤氧化－還原體系的兩個極端體系，土壤中其它的氧化－還原體系則介於兩者之間。因此，這兩個體系就構成了土壤氧化-還原電位的上限和下限。（3）硫體系：土壤中的硫以無機和有機兩種形態存在，其含量一般在0.05%。在氧化條件下以硫酸鹽的形式存在；在還原條件下以硫化氫或金屬硫化物形式存在。金屬元素按其性質一般可以大致分為難溶性（氧化固定）元素和還原難溶性（還原固定）元素，例如，鐵、錳等屬於前者；鎘、銅、鋅、鉻則屬於後者。氧化-還原作用不僅會使重金屬元素還發生價態變化，而且還會使重金屬元素的形態發生變化。例如，在氧化還原電位低時（+100mv左右）砷酸鐵可還原成亞鐵形態，電位進一步降低，以致使砷還原為亞砷酸鹽，增強砷的移動性。相反，土壤中鐵、鋁組分的增加，又可能使水溶性砷轉化為不溶態砷。

『叄』 土壤中重金屬元素有效量

(一)土壤中重金屬元素有效量提取劑及提取方法

土壤中重金屬元素全量只是評價土壤重金屬元素生物有效性和環境效應的基本前提，而對環境產生直接或潛在影響，或能被農作物吸收利用的，是土壤中重金屬元素全量中有效量。土壤中重金屬元素的有效量，並不是指以某個特定形態存在的組分，而是指以各種形態存在的組分中的活性部分。如果採用化學提取的方法，就是指能被某種提取劑提取的部分;如果採用農作物有效性的方法，就是指能夠被農作物直接利用的部分。因此，有效提取土壤中重金屬元素的有效量，並將其與農作物中重金屬元素含量結合起來揭示其間的必然聯系，是開展土壤重金屬元素生態效應評價的首要前提，也是建立重金屬元素生態效應評價體系和標準的基礎。要進行重金屬元素有效量提取，首先需要試制出有效的重金屬元素有效量提取劑及相應的提取方法。

在勘查地球化學、土壤化學和環境化學研究領域，通常採用連續提取的方法研究介質中元素的存在形態，並以此來判斷元素的活動性。連續提取法根據提取步驟和每一步所使用的提取劑的化學特性，將土壤中元素的存在形態劃分為5種相態或7種相態，這種劃分方法對於研究元素地球化學特性具有重要意義。如何根據形態分析結果確定元素的有效量尚不明確。因為在元素的各種存在形態中，水溶態和離子交換態的活動性較強，容易被農作物吸收;而其他各相態雖然不能被農作物直接吸收，但在一定環境條件下其中的一部分也可以轉化為農作物可以吸收的形態。很顯然，根據形態分析結果無法確定能被農作物吸收的有效量到底是多少。

在土壤中重金屬元素有效量研究方面，農業部門廣泛應用的元素有效態提取方法從理論到操作都比較成熟;但是有效態提取方法存在的一個缺憾是每一種方法只能針對某一種元素，至多兩種元素，難以在大規模土壤重金屬元素生態效應評價中推廣應用。因為土壤重金屬元素生態效應評價樣品數量大，分析測試指標多。有效態提取方法更側重農作物營養元素，對重金屬元素，如As、Cd、Hg、Pb等的研究不多，而這些元素則是重金屬元素生態效應評價中最重要的指標。

在有關元素有效態提取方法的試驗研究中，關於通用型提取劑的研究已經有幾十年的歷史。所謂通用提取劑就是指能夠同時提取一個以上可評價土壤肥力或有毒元素有效態部分的提取劑，也稱為聯合提取劑(VanRaij，1994)。這一思路和相應的方法可以在重金屬元素有效量提取劑研製中借鑒。在通用型提取劑中，影響較大的有Mehlich3提取劑和AB－DTPA提取劑，這兩種提取劑被認為是可以測定任何類型土壤中元素有效態的通用提取劑(Jones，1990)。這兩種提取劑仍然是以提取農作物營養元素為重點，如Mehlich3提取劑把對有效P的提取放在首位;AB－DTPA主要針對Cu、Zn兩個元素，也是從農作物營養元素來考慮的。近年來，有研究者嘗試在土壤重金屬元素生態效應評價中使用AB－DTPA提取劑，取得了一些進展(馮兩蕊，2004;肖靈等，2004)。參考元素存在形態、有效態提取劑及提取方法研究應用現狀，結合生態效應評價的現實需要，重金屬元素有效量提取劑的研製即圍繞AB－DTPA展開。

AB－DTPA(碳酸氫氨－二乙三胺五乙酸)提取劑的化學組成為1mol/LNH₄HCO₃－0.005mol/LDTPA(pH=7.6)。其中的DTPA可以配位Fe、Cu、Mn、Zn、Pb、Ni、Cd等重金屬陽離子;浸提劑中的NH⁺₄能夠交換Na、K、Ca、Mg等鹼土金屬陽離子;振盪過程中，浸提劑中的HCO^－₃轉化為CO^2－₃後，與Ca₃(PO₄)₂中的Ca²⁺生成沉澱並釋放出其中的PO^3－₄。同樣原理，也可以釋放出MoO^3－₄、BO^3－₃、AsO^3－₄、SeO^2－₄等含氧酸根陰離子(Soltanpour，1985)，這些陰離子恰好是對作物有效的存在形態。對於酸性土壤，由於AB－DTPA提取劑為pH=7.6的近中性溶液，加入土壤後不會明顯改變土壤酸鹼性及元素存在形態，仍然能夠以離子交換和配位作用方式提取各種陽離子和陰離子。從理論上分析，AB－DTPA就可以同時滿足對不同酸鹼類型土壤中元素有效量的提取。

AB－DTPA提取劑的有效性和實用性，通過AB－DTPA提取量與國家標准有效態提取方法提取量之間的相關性研究來確定。出於對比研究的需要，選擇有國家標准有效態提取方法的Cu、Zn、B、Mo和Si等幾個元素開展試驗。結果證明，對於石灰性和酸性土壤，AB－DTPA提取的Cu、Zn有效量與國家標准有效態提取方法提取的Cu、Zn有效態含量相關性均達到極顯著水平(α<0.01)(圖6－22)，說明用AB－DTPA提取劑能夠反映土壤中這兩個元素的有效量狀況。

利用AB－DTPA法與國家標准有效態提取方法提取的土壤Mo、S、Si有效量含量的相關關系也都達到了極顯著水平(α<0.01)，說明AB－DTPA提取劑也可以用來表徵土壤中Mo、S、Si等的有效量。

影響根系土中能被農作物直接吸收利用元素有效量的土壤理化特性包括pH值、電導率(EC)、有機碳(Org.C)含量、黏粒含量(nl)、陽離子交換量(CEC)等。在很多情況下，正是由於土壤理化特性的影響使得農作物中元素含量與根系土中元素含量之間的關系變得復雜和不確定。要了解農作物根系土與籽實中元素含量間的關系，就具體的某種重金屬元素來說，首先要明確的是哪種或哪些土壤理化特性指標在影響其有效量與全量關系中起主導作用。

從現有的試驗條件和試驗研究需要出發，研究中對土壤pH值、有機碳含量、陽離子交換量、電導率、黏粒含量等幾項能夠量化的土壤理化特性指標進行了分析測試，在分析測試結果基礎上應用SAS統計軟體，在考慮了土壤理化特性影響的前提下，對農作物根系土中重金屬元素有效量與全量間的關系進行了統計分析，統計結果的置信限α為5%，結果見表6－30。

為了保證方差的同質性，在進行統計分析之前，先將每一項指標的分析值轉換為log₁₀對數的形式(除pH外，因為pH已經是［H⁺］的對數)。這樣，表6－30中所列示的農作物根系土中有效量與全量關系統計結果實際上是各項指標對數函數間的關系。表6－30展示出的對農作物根系土中有效量與全量關系產生影響的土壤理化特性指標，均是在第一步回歸分析中顯示出來的有顯著影響的因子。

表6－30 農作物根系土中重金屬元素有效量與全量相關關系

注:「—」表示土壤理化特性對元素有效態與全量間相關性的影響沒有達到顯著水平(α<0.05);EC為電導率，單位mS/cm;CEC為陽離子交換量，單位cmol/kg;Org.C為有機碳，單位%;nl為粒徑小於2μm的土壤顆粒(黏粒)的百分含量，單位%。表中Cd、Hg含量單位為10^－9，其餘為10^－6。

從表6－30中可以看出，在4個研究區中，對農作物根系土中有效量與全量關系產生最顯著影響的土壤理化指標首推pH值，在第一步回歸分析中共出現了12次，充分說明土壤pH值是影響根系土中元素有效量與全量之間關系的最主要土壤理化指標。除江蘇研究區的As以外(該元素有效態主要以含氧酸根形式存在，因此隨pH升高而升高)，農作物根系土中其他元素的有效量都是隨著土壤pH值升高而降低，二者呈現出負相關關系。已有研究證明，通常情況下pH值主要是通過影響元素在土壤中的存在形態進而影響其行為。對中性和酸性土壤而言，pH值的改變能使重金屬元素以水溶態和離子交換態存在的量發生變化，從而改變元素的生物有效性;在石灰性土壤中，pH值變化對元素活動性的影響主要通過改變碳酸鹽結合態與水溶態和離子交換態之間的轉化方向而體現出來。大量盆栽試驗和田間小區試驗中用石灰調節土壤pH值，都有效控制了土壤溶液中的元素離子的濃度，從而降低了農作物對毒害元素的吸收(邵孝侯等，1993;李瑞美等，2003;Bujnovsky，1999)，這些研究成果都證明了土壤pH值改變對元素有效量的調控功能。

在土壤pH值之後，對農作物根系土中有效量與全量關系產生顯著影響的土壤理化指標依次是有機碳(Org.C)、黏粒(nl)等，其中有機碳(Org.C)在黑龍江－吉林研究區是最主要的影響因子。

土壤中元素的存在形態受土壤理化特性等因素影響，外部環境條件的改變只是影響土壤中元素存在形態及形態轉變的外部因素，內因的影響也不可忽視，即自然風化、成壤過程中元素固有的存在形態特徵。就表層土壤中累積的重金屬元素而言，其疊加到土壤中的載體固有的存在形態，是決定其活動性的最根本因素。有研究結果證實，疊加到土壤中的重金屬元素或以固體顆粒物為載體，或以礦物的形式存在(朱立新等，2004;馬生明等，2004;Zhuetal，2005;馬生明等，2007)，這種穩定的存在形式是土壤理化性質變化所難改變的，由此就限制了這部分重金屬元素的生態效應。

綜上所述，土壤中元素的有效量受多方面因素的綜合影響，這些因素既有自然環境方面的，也有土壤理化性質方面的，還有疊加物載體特性等。通過試驗研究發現，無論哪一影響因素，均是通過控制元素的存在形態及形態轉化進而影響重金屬元素的有效量及其生態效應。

農作物根系土中，包括其他類型的土壤中重金屬元素含量、有效量之間的相關性復雜多樣，受到土壤理化特性等的影響;但是對某些重金屬元素而言兩者間的相關關系畢竟還是存在的，而且還與極個別農作物中重金屬元素含量表現出一定的相關性。由此說明，土壤中重金屬元素還是會對農作物的食品衛生質量等造成影響。土壤中重金屬元素異常普遍存在，土壤中多數重金屬元素含量與農作物食品衛生質量間的關系並不確定，在這種情況下如何評價普遍存在於土壤中的重金屬元素異常的生態效應就成為亟待破解的難題。一條可能的有效途徑是針對土壤中重金屬元素異常的成因機理、異常組分存在形態特點等，以異常生態效應試驗結果為基礎，建立相應的評價標准，據此至少可以對存在於土壤中的重金屬元素異常進行定性評價。

『肆』 土壤中含有哪些重金屬元素

據報道，目前我國受鎘、砷、鉻、鉛等重金屬污染的耕地面積近
2000
萬公頃，約占總耕地面積的
1/5，

『伍』 標准土壤中各主要元素的成分比例是多少

土壤，是由一層層厚度各異的礦物質成分所組成大自然主體。它是礦物和有機物的混合組成部分，存在著固體，氣體和液體狀態。疏鬆的土壤微粒組合起來，形成充滿間隙的土壤的形式。這些孔隙中含有溶解溶液(液體)和空氣(氣體) 。因此，土壤通常被視為有多種狀態 。
土壤由岩石風化而成的礦物質、動植物，微生物殘體腐解產生的有機質、土壤生物（固相物質）以及水分（液相物質）、空氣（氣相物質），腐殖質等組成。固體物質包括土壤礦物質、有機質和微生物等。液體物質主要指土壤水分。氣體是存在於土壤孔隙中的空氣。
土壤的成分並不是單一的，而且不同地方的土壤成分也大有不同，比如東北三江平原的黑土富含各種有機物，而華南常見的紅土卻富含鐵的氧化物，所以要想確切知道土壤到底是由什麼元素構成幾乎是不可能的。
不過從廣義來說，元素周期表上所包含的所有穩定的、不穩定的元素（不包括表後面的部分人造放射性元素）幾乎都可以在土壤中找到，只是不同的土壤中各種元素的含量不同而已。

所以，很難確定土壤各種元素的成分比例。

『陸』 土壤重金屬鉛含量鎘含量各多少，

按國標15618-1995的要求。抄1級土壤（自襲然保護區）鎘含量0.20毫克每公斤以下，鉛含量35毫克每公斤。
二級土壤（農業種植），PH值6.5以下，鎘0.3以下，鉛含量250以下
PH值6.5到7.5.鎘0.6以下，鉛含量300以下，
PH值7.5及以上，鎘1.0以下，鉛含量350以下
三級土壤（農林業）鎘不檢測，鉛含量500以下

『柒』 土壤 重金屬 含量 國家標准

GB 15618-1995 土壤環境質量標准 掃描版 810KB
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『捌』 土壤中可能含有的重金屬有什麼

鉛、鋅、鉻、鎘、銅，一般這幾種重金屬都有，我們前段時間做了蘭州市土壤的重金屬污染，這幾種都有，但是地區不同含量不太一樣。

『玖』 國家標准土壤中的重金屬含量 謝謝 更加分

易啟網找標准就很難找到，還有好像要是高級會員才能下載的吧？
我現在都有用《工標網》查詢標准，你可以到那查詢吖

『拾』 進行土壤重金屬元素含量分析測試方法都有哪些

2．土壤中重金屬檢測方法 2.1 原子熒光光譜法
原子熒光光譜法是以原子在輻射能量分析的發射光譜分析法。利用激發光源發出的特徵發射光照射一定濃度的待測元素的原子蒸氣，使之產生原子熒光，在一定條件下，熒光強度與被測溶液中待測元素的濃度關系遵循Lambert-Beer定律，通過測定熒光的強度即可求出待測樣品中該元素的含量。
原子熒光光譜法具有原子吸收和原子發射兩種分析方法的優勢[4]，並且克服了這2種方法在某些地方的不足。該法的優點是靈敏度高，目前已有20多種元素的檢出限優於原子吸收光譜法和原子發射光譜法；譜線簡單；在低濃度時校準曲線的線性范圍寬達3~5個數量級，特別是用激光做激發光源時更佳，但其存在熒光淬滅效應，散射光干擾等問題[5]。該方法主要用於金屬元素的測定，在環境科學、高純物質、礦物、水質監控、生物製品和醫學分析等方面有廣泛的應用[6]。突出在土壤中的應用如何，以下各方法均是這個問題，相比之下2.5寫的比較好
應用原子熒光光譜法測定土壤的重金屬快速准確，測定周期約為2小時，具有檢出限低、精密度好，干擾少和操作簡單方便，值得推廣應用。 2.2 原子吸收光譜法
原子吸收光譜法又稱原子吸收分光光度分析法，是基於氣態的基態原子外層電子對紫外光和可見光范圍的相對應原子共振輻射線的吸收強度來定量被測元素含量為基礎的分析方法，是一種測量特定氣態原子對光輻射的吸收的方法[7]。其基本原理是從空心陰極燈或光源中發射出一束特定波長的入射光，通過原子化器中待測元素的原子蒸汽時，部分被吸收，透過的部分經分光系統和檢測系統即可測得該特徵譜線被吸收的程度即吸光度，根據吸光度與該元素的原子濃度成線性關系，即可求出待測物的含量[8]。
原子吸收光譜法在農業方面，主要應用與土壤、肥料及植物中的中微量元素分析、水質分析、土壤重金屬環境污染分析、土壤背景值調查及農業環境評價分析等方面。該方法的優點是：選擇性強、靈敏度高、分析范圍廣、抗干擾能力強、精密度高[9]。其不足之處有多元素同時測定有困難，對非金屬及難熔元素的測定尚有困難，對復雜樣品分析干擾也較嚴重，石墨爐原子吸收分析的重現性較差
[10]
。
2.3 電感耦合等離子體發射光譜法
電感耦合等離子體發射光譜是根據被測元素的原子或離子，在光源中被激發而產生特徵輻射，通過判斷這種特徵輻射的存在及其強度的大小，對各元素進行定性和定量分析[11]。
電感耦合等離子體發射光譜法應用於環境水樣、土壤樣品中的微量元素進行分析，在元素分析測試中的應用技術具有簡便、快速、分析速度快；檢出限低，多數可達0.005μg/ml以下[12]；測量動態線性范圍寬，一般可達5～6個數量級，可同時進行高含量元素和低含量元素的分析，可達到石墨爐原子吸收光譜儀的部分檢出水平；可多種元素同時分析，可定性、定量分析金屬元素，也可分析部分非金屬元素，提高了分析效率，基體效應小，低背景干擾、高信噪比、精密度高、准確性好等優點[13]。 2.4 激光誘導擊穿光譜法
激光誘導擊穿光譜技術是一種最為常用的激光燒蝕光譜分析技術。其工作原理是：激光經過會聚透鏡會聚，高峰值功率密度使未知樣品表面物質氣化、電離，激發形成高溫、高能等離子體（溫度可達10 000K），等離子體輻射出來的原子光譜和離子光譜被光學系統收集，通過輸入光纖耦合到光譜儀的入射狹縫中，光譜數據通過數據採集控制器傳輸到計算機， 研究該光譜就可以分析計算出被測物質的成分與濃度[14]。原子光譜和離子光譜的波長與特定元素是一一對應的，而且光譜信號強度與對應元素的含量具有一定的定量關系。因此該技術可以實時、快速地現化學元素的定性和定量分析[15]。
激光誘導擊穿光譜可以真正做到現場快速分析，無須進行樣品預處理，分析方便，也不受研究對象的限制[16]。但是，其測量儀器成本較高，激光脈沖能量的起伏性，樣品的不均勻性，樣品的特性會直接影響測量的穩定性，也就是說研究樣品的特性對結果的精確性影響較大[17]。
在激光誘導擊穿光譜土壤重金屬污染物檢測的研究中，在光源設計上採用光學反饋減少脈沖間能量波動，在數據處理上採用一系列激光能量起伏歸一化校正技術，達到克服由於激光器能量起伏造成的影響；通過選擇最佳的采樣延遲時間，以保證所採集到信號譜的信噪比最大；選擇合適的激光脈沖的峰值功率閾值， 達到克服譜線飽和現象和避免自吸收效應的發生以獲得多元素的同時分析；通過研究激光聚焦焦點與樣品表面之間的距離與測得信號譜線的信噪比的關系，達到提
高系統的信噪比。通過以上措施克服上述不利影響，實現了利用LIBS 技術對土壤中Cd， Hg，As，Cr，Cu，Zn，Ni，Pb 等成分的同時測量。

2.5 X射線熒光光譜法

X射線熒光光譜技術是一種利用樣品對X射線的吸收隨樣品中的成分及其多少變化而變化來定性或定量測定樣品中成分的方法[18]。
X射線熒光光譜儀在結構上基本由激發樣品的光源、色散、探測、譜儀控制和數據處理等幾部分組成。該X射線熒光光譜法和電感耦合等離子體質譜法、發射光譜法在元素分析結果之間的差異，結果顯示它們的差異不顯著。從檢出限、准確度、精密度和回收率方面均能滿足實驗要求[19]。
土壤重金屬X射線熒光光譜非標樣測試方法具有前處理簡單，無需標准樣品，對樣品無污染、無破壞性，檢測速度快、穩定性高、再現性好等優點[20]。此方法是對土壤重金屬檢測和污染評價快速有效的方法。完全能夠滿足土壤環境受到污染時急需的快速定性、定量排查土壤中有毒有害重金屬元素的要求。 3．總結
土壤重金屬檢測是一項長期的工作，要求各種檢測手段向更高靈敏度、更高選擇性、更方便快捷的方向發展，不斷推出新的方法來解決遇到的新的分析問題。上述5種重金屬的檢測方法的優缺點如表Ⅰ。隨著各種分析方法的建立和科學技術的不斷進步，分析儀器逐漸由簡單化向復雜化的方向發展，可以預見，各種分析儀器會向多功能、自動化、智能化以及小型化的方向發展，並且檢測精度、靈敏度得到一定的提高，使得土壤環境檢測變得更加簡單准確。