類芬頓金屬離子有哪些

『壹』 芬頓反應與類芬頓反應哪個氧化能力強

芬頓葯劑的使用方法：
先確定好芬頓硫酸亞鐵與雙氧水投加順序，再根據廢水性質計算出芬頓試劑的投加

量，比如除COD，如果芬頓體系中如果氧化性物質多,那麼硫酸亞鐵的比例就要大一些，如果還原性物質多雙氧水就要多一點，一般有機物體現為還原性，所以若是除COD的話，按照需要氧化200ppm的COD計算，可依照以下計算公式：雙氧水與硫酸亞鐵的質量比為1:2，加亞鐵前保證處理反應器中的pH值在3.5~4.0，加入1400ppm的亞鐵，再加入700ppm的雙氧水，反應40min左右。通常按質量濃度雙氧水：COD=1:1，摩爾濃度Fe2+：H2O2=1:3換算即可，具體根據污染物濃度進行正交實驗來確定。
芬頓葯劑主要組成包括硫酸亞鐵與雙氧水，這兩種葯劑也常被單獨用於廢水處理中，
硫酸亞鐵主要作為還原劑、混凝劑使用，而雙氧水則作為強氧化劑使用。硫酸亞鐵中2價鐵離子與雙氧水（H2O2)的強氧化還用作用生成羥基自由基的過程。兩者組合技術則為高級強氧化技術。
芬頓試劑的應用
芬頓試劑法是通過硫酸亞鐵與雙氧水相結合的一種深度處理工藝，利用硫酸亞鐵和雙氧水的強氧化還原性，生成反應強氧化性的羥基自由基，與難降解的有機物生成自由基，在化工廢水中普遍應用，在電鍍廢水處理中最為廣泛。芬頓法反應化學方程式可以將許多高污物，如高cod，高磷，高氨氮與色度得以有效降解。

『貳』 芬頓(fenton)反應原理

過氧化氫(H2O2)與二價鐵離子Fe^2+的混合溶液具有強氧化性,可以將當時很多已知的有機化合物如羧酸、醇、酯類氧化為無機態,氧化效果十分明顯。此後半個多世紀中,人們對這種氧化性試劑的應用報道不多,關鍵是它的氧化性極強,一般的有機物可完全被氧化為無機態.

『叄』 污水芬頓處理加了三種葯都是什麼作用啊

以亞鐵離子(Fe2+)為催化劑用過氧化氫(H2O2)進行化學氧化的廢水處理方法。由亞鐵離子與過氧化氫組成的體系，也稱芬頓試劑，它能生成強氧化性的羥基自由基，在水溶液中與難降解有機物生成有機自由基使之結構破壞，最終氧化分解。芬頓氧化法可有效地處理含硝基苯、ABS等有機物的廢水以及用於廢水的脫色、除惡臭。芬頓氧化效果跟PH值有很大的關系，硫酸主要用來調整PH值。

『肆』 什麼是芬頓催化劑芬頓催化劑作用是什麼

芬頓催化劑技術原理：有機物和雙氧水由溶液主體擴散到催化劑表面的活性位點附近並發生吸附，隨後在催化劑成分的催化作用下，過氧化氫分解產生·OH，從而引發自由基鏈式反應將有機物氧化降解，最後降解產物從催化劑表面脫附，擴散至溶液主體中。然而不論催化劑具體以怎樣的方式發生作用，非均相體系的催化劑表面大都要發生復雜的鐵循環過程，以維持整個催化氧化反應的順利進行，而起氧化作用的活性物種就在這一過程中產生。
（1）LFD芬頓催化劑採用多孔復合材料為催化劑載體，機械強度大，並摻雜多種不易流失催化組分，提高催化劑的催化活性和穩定性。高溫燒結技術在保證活性組分高利用率高附著度的同時，有效減少催化填料流失率，防止二次污染，延長使用壽命。
（2）LFD通過大量試驗和工程應用篩選催化填料的載體及活性組分，保證類芬頓反應催化劑效應持續高效。
（3）LFD通過篩選合適的載體和催化組分，提高了催化劑的催化活性及對反應廢水pH的適應性，一定程度上拓寬了反應的pH范圍。
（4）LFD替代了傳統芬頓中亞鐵離子的添加，避免了大量鐵泥的產生，防止二次污染的產生，大大改善了傳統芬頓存在的不足。

『伍』 無論反應底物是什麼，芬頓反應被認為最合適的ph是在3左右

加入1400ppm的亞鐵，而雙氧水則作為強氧化劑使用.5~4：雙氧水與硫酸亞鐵的質量比為1:2。硫酸亞鐵中2價鐵離子與雙氧水（H2O2)的強氧化還用作用生成羥基自由基的過程。通常按質量濃度雙氧水。也就是說Fe2+，比如除COD，還與葯劑含量及水質因素有關：H2O2=1。 以水中COD含量計算其投加量則H2O2，一般有機物體現為還原性,那麼硫酸亞鐵的比例就要大一些，所以若是除COD的話。具體的投加量並不是固定的:3換算即可，可先計算出所需雙氧水投加量，可依照以下計算公式芬頓葯劑的投加比例量計算 芬頓葯劑主要組成包括硫酸亞鐵與雙氧水，在實際應用中，這兩種葯劑也常被單獨用於廢水處理中，硫酸亞鐵主要作為還原劑:1。 芬頓葯劑投加量除了與水中污染物含量有關（有機物一般體現為還原性）：COD的質量濃度為1，按照需要氧化200ppm的COD計算，再按硫酸亞鐵跟雙氧水的體積比一般為，加亞鐵前保證處理反應器中的pH值在3、混凝劑使用，可相應投加多一點的雙氧水，可根據水中污染物進行調節.0，反應40min左右。兩者組合技術則為高級強氧化技術：H2O2=1，如果芬頓體系中如果氧化性物質多：COD=1，如水中還原性物質比較多：3，具體根據污染物濃度進行正交實驗來確定，如果還原性物質多雙氧水就要多一點，因此芬頓葯劑的投加比例及濃度需要根據實際情況進行調整(硫酸亞鐵芬頓試劑投加過量對廢水的影響)。 先確定好芬頓硫酸亞鐵與雙氧水投加順序，再加入700ppm的雙氧水:3的摩爾濃度進行投加，相反的氧化性物質比較多時則Fe2+的投加比例須增大，再根據廢水性質計算出芬頓試劑的投加量:1，摩爾濃度Fe2+：1

『陸』 芬頓可以是銅離子加過氧化氫嗎

解析：

不可以，銅離子不具有催化作用

【芬頓試劑】是以亞鐵離子(Fe2+)為催化劑用過氧化氫(H2O2)進行化學氧化的廢水處理方法。由亞鐵離子與過氧化氫組成的體系，也稱芬頓試劑，它能生成強氧化性的羥基自由基，在水溶液中與難降解有機物生成有機自由基使之結構破壞，最終氧化分解。 芬頓氧化法可有效地處理含硝基苯、ABS等有機物的廢水以及用於廢水的脫色、除惡臭。

芬頓反應是以亞鐵離子為催化劑的一系列自由基反應。主要反應大致如下：
Fe2+ +H2O2==Fe3+ +OH-+HO·
Fe3+ +H2O2+OH-==Fe2+ +H2O+HO·
Fe3+ +H2O2==Fe2+ +H+ +HO2
HO2+H2O2==H2O+O2↑+HO·

『柒』 類芬頓常用什麼污染物作為目標污染物

芬頓很難控制，反應慢，加的亞鐵 雙氧水通常都會過量，都浪費了，後面污泥又多~~ 加得太酸，後面又要加鹼回調，又酸又鹼的，葯劑費成本高~~~ 而且造成後面出水電導率奇高，如果要搞RO回用的，成本更高，RO濃水都不知怎麼處理了

『捌』 芬頓（fenton）反應原理

原理：

H2O2在Fe2+存在下生成強氧化能力的羥基自由基(·OH，並引發更多的其他活性氧，以實現對有機物的降解，其氧化過程為鏈式反應。

其中以·OH產生為鏈的開始，而其他活性氧和反應中間體構成了鏈的節點，各活性氧被消耗，反應鏈終止。

其反應機理較為復雜，這些活性氧僅供有機分子並使其礦化為CO2和H2O等無機物。從而使Fenton氧化法成為重要的高級氧化技術之一。

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芬頓反應的作用：

1、處理染料中間體廢水：染料中間體廢水中常含有大量的蒽醌、萘、苯的各種取代基衍生物，具有COD高、色度高等特點，是目前較難處理的工業廢水之一。用芬頓試劑處理此類廢水的研究也在陸續開展。

2、處理農葯廢水：農葯廢水是一種難治理的有機化工廢水，具有COD高、毒性大、難生物降解等特點。近來針對這點，出現了一些用Fenton法進行處理的研究。

3、處理焦化廢水：煉焦廢水含有數十種無機和有機化合物，包括氨氮、硫氰化物、硫化物、氰化物、酚、苯胺、苯並芘等，其中一些是高致癌物，屬於高污染難治理的工業廢水。

參考資料來源：網路-芬頓法

『玖』 芬頓試劑的介紹

芬頓試劑是以亞鐵離子(Fe2+)為催化劑用過氧化氫(H2O2)進行化學氧化的廢水處理方法。由亞鐵離子與過氧化氫組成的體系，也稱芬頓試劑，它能生成強氧化性的羥基自由基，在水溶液中與難降解有機物生成有機自由基使之結構破壞，最終氧化分解。芬頓氧化法可有效地處理含硝基苯、ABS等有機物的廢水以及用於廢水的脫色、除惡臭。

『拾』 一般哪些元素可以作為類fenton反應的催化劑，這些元素有何特點

正我國是世界燃煤大國,能源消耗主要以煤炭為主,在氣態汞的人為排放源中,燃煤排放佔到了45%。在煤的燃燒爐膛溫度達到800℃時,大部分汞的化合物都處於熱不穩定狀態,將分解成氣態元素汞。元素態汞不溶於水,除塵或脫硫設備很難捕獲,幾乎全部釋放到大氣中。氣態元素汞的脫除是控制和消減人為汞排放的關鍵。Fenton試劑是由H_2O_2與催化劑Fe~(2+)構成的氧化體系。在催化劑作用下,過氧化氫能產生氧化性極強的羥基自由基·OH,從而引發和傳播自由基鏈反應,加快氧化反應進行。由H_2O_2與其它催化劑金屬離子構成的氧化體系可以被視為類Fenton體系。這兩類