卟啉如何上金屬

『壹』 「卟啉」的讀音是什麼

讀音【bǔ lín】

『貳』 卟啉跟金屬離子配位需無水條件嗎

配位鍵結合~第一個結合是可逆的,然後鐵離子直徑變小,剛好能嵌入卟啉環內,接著3d層的最後一個孤對電子暴露,結合第2個氧分子,然後實現3d層6個電子的全部電子配對,實現d10穩態.忘記說了,卟啉環中的兩個N會與fe2+的3d層電子形成配對.之後的空間結構就如同一個十字架一般.

『叄』 金屬卟啉能否溶於甲醇

常見的鎂、鐵卟啉都溶於甲醇。

『肆』 卟啉和金屬離子配位及不配位的區別

卟吩和金屬離子配位以後的區別：
1、卟吩存在環內的2個H原子，化學位移為-2.8左右，配位以後這專兩個質子消屬失；
2、卟吩的可見吸收在410nm左右有很強的Soret
吸收，480nm以後有4個Q帶吸收峰，與金屬配位以後，Soret
吸收強度降低；Q帶吸收峰數目減少；
3、卟吩有熒光吸收，一般地，與二價金屬配位後，熒光吸收強度降低，與三價金屬配位後，熒光消失；
4、在HPLC中，二者的保留時間不同

『伍』 卟啉病是怎樣的

卟啉病（porphyrin）是由於血紅素生物合成途徑中的酶缺乏引起的一組疾病. 卟啉或其前體[如δ-氨基-r-酮戊酸(ALA)和膽色素原(PBG)]生成,濃度異常升高,並在組織中蓄積,由尿和糞中排出.臨床表現主要累及神經系統和皮膚. 【血紅素生物合成途徑】 血紅素,一種含鐵的色素,參與血紅蛋白的組成,存在於機體內所有組織. 血紅素生物合成途徑見8種不同的酶參與8步合成步驟,第1個酶和最後3個酶存在於線粒體中,而中間步驟中的酶存在於胞液中. 1.ALA合成酶,是血紅素生物合成途徑的第一個酶,它催化甘氨酸和琥珀醯輔酶A聚合成ALA.該酶積聚在線粒體的內膜且需要5′-磷酸吡哆醛作為輔酶,不同的基因把紅細胞和非紅細胞的ALA合成酶進行編碼. 2.ALA脫水酶,存在於胞液中,它使2分子的ALA脫去2分子的水而合成單吡咯---PBG.鉛抑制ALA脫水酶,是由於它取代了酶中的鋅(酶活性所必需的金屬).琥珀醯丙酮是一種ALA的結構類似物,它是最強的酶抑制劑,可見於遺傳性酪氨酸血症病人的尿和血中. 3.PBG脫氨酶催化4分子PBG聚合產生線性四吡咯,即HMB.有兩個PBG脫氨酶的同功酶：一個只存在於紅細胞中,而另一個則存在於非紅細胞中.這兩種PBG脫氨酶的同功酶是由不同的信使RNAs(mRNAs)進行編碼,這些mRNAs是由一個單基因通過交替的轉錄和嫁接而被轉錄. 4.尿卟啉原Ⅲ聚合酶催化HMB形成尿卟啉原Ⅲ,這涉及分子內重排和影響D環的定向(HMB分子最右邊的吡咯環見大環閉合形成尿卟啉原Ⅲ.當該酶缺乏時,HMB則自發環化,沒有反向的D環,而形成尿卟啉原Ⅰ. 5.胞液中,尿卟啉原脫羧酶催化尿卟啉(8個羧基的卟啉)中羧甲基側鏈的4個羧基連續脫去產生7個羧基卟啉,6個羧基卟啉,5個羧基卟啉,最後形成糞卟啉原Ⅲ(一個4個羧基的卟啉).此酶也能催化尿卟啉原Ⅰ形成糞卟啉原Ⅰ. 6.哺乳動物細胞中的糞卟啉原氧化酶是一種線粒體酶,它催化糞卟啉原Ⅲ的吡咯環A和B上的丙基脫去羧基和2個氫成為這些位置上的乙烯基而形成原卟啉原.這種酶不能代謝糞卟啉原Ⅰ. 7.原卟啉原Ⅸ氧化為原卟啉Ⅸ是由原卟啉原氧化酶起中介作用,該酶催化原卟啉原Ⅸ中心脫去6個氫原子. 8.亞鐵螯合酶,催化鐵嵌入原卟啉,是血紅素生物合成的最後一步.該酶並非對鐵有特異性,它也能催化一些其他金屬的嵌入例如鋅. 代謝途徑的中間體僅存在於細胞內,正常排泄的量很少.他們的分子大小,溶解度和其他的性質相互間差異很大.ALA,PBG和卟啉原是無色和無熒光的.原卟啉,最後的中間體,唯一被氧化的卟啉.氧化的卟啉受到長波紫外線照射時呈紅色熒光.漏到細胞外液的卟啉原自動氧化為卟啉而排泄.然而,一定量的未氧化的糞卟啉原可能排泄在尿中.ALA,PBG,尿卟啉,7羧基,6羧基和5羧基的卟啉是水溶性的,大部分排泄在尿中.糞卟啉(一個4羧基卟啉)是排泄在尿和膽汁中.硬卟啉(一種3羧基卟啉)和原卟啉(一種2羧基卟啉)很難溶解於水中,而不能由腎臟排泄.它們出現在血漿中,被肝臟攝取,然後排泄在膽汁和糞中,它們也可積聚在骨髓. 血紅素合成的控制 血紅素合成最多在骨髓,在那裡血紅素和有氧轉輸功能的血紅蛋白結合,而在肝臟,則多數和細胞色素結合,它是電子轉輸蛋白.在肝臟大多數細胞色素是細胞色素P-450酶,它代謝葯物和許多其他外源的和內源的化學品 血紅素生物合成在肝臟和骨髓的調控機制是不同的.在肝臟血紅素合成是限速的,它受到第一個酶,ALA合成速度的控制酶1).正常肝細胞中酶活性十分緩慢,在肝臟為應答各種化學療法而需要製造更多的血紅素時,酶的濃度顯著地上升.酶的合成也受細胞內血紅素量的反饋控制,當游離的血紅素濃度高時,合成就降低.某些葯物和激素誘導肝細胞製造更多的ALA合成酶,血紅素及細胞色素P-450. 在骨髓,血紅素由成紅細胞和仍保留有線粒體的網織紅細胞製造,然而循環中的紅細胞沒有線粒體則不能形成血紅素.紅細胞系內血色素合成至少部分受到細胞攝取鐵過程的調節.骨髓細胞表達某些途徑中酶的紅細胞系的特異形式.紅細胞系的特異ALA合成酶受到在mRNA中的鐵應答元素的調節,它也部分受到為形成血紅蛋白而合成血紅素的組織特異調節. 【病因學和發病機制】 血紅素生物合成途徑中的8個酶已全部被克隆,定序和染色體定位.某些X連鎖鐵粒幼紅細胞性貧血已被發現有紅細胞系特異形式的ALA合成酶的突變.卟啉症和相關疾病和其他7個酶的缺乏有關,這些酶的突變基因已被確定.雖然各種類型的遺傳性卟啉病和特異的酶缺乏有關,但是有一定量酶缺乏的病人來源於同一家庭,似乎酶有不同的突變基因.因此,這些疾病在分子水平上有不均一性. 當血紅素生物合成途徑的酶缺乏時,其底物和血紅素前體可積聚在骨髓或肝臟.血液中這些血紅素前體增多,並被轉運至其他組織,隨尿和糞排出體外. 某些卟啉病,尤其是早期卟啉前體ALA,PBG升高的卟啉病,可損害神經,出現多種症狀,如腹痛,肌無力,後者可發展為肌麻痹.推測神經症狀的發病機制有過多血紅素中間產物在神經系統作用,或神經系統缺乏血紅素合成.但ALA和其他血紅素代謝產物未證明有神經毒性,病人神經組織未發現有血紅素缺乏.確切發病機制還不清楚. 引起組織和血漿中卟啉(如尿卟啉,糞卟啉,原卟啉)升高的卟啉病可有光敏感性.在有O2 條件下,當這些卟啉在波長400nm光線照射下可產生帶電不穩定氧,稱為單線態氧(singletoxygen),可引起組織損傷.因為皮膚是暴露在光線下最多的組織,故皮膚特別敏感. 分類 卟啉病可根據特異酶缺乏來准確分類.其他根據臨床特徵來分類,有臨床實用性但互相有重疊交叉.急性卟啉病引起神經症狀,往往是間歇性的；皮膚卟啉病引起皮膚光敏感.急性間歇性卟啉病,ALA脫水酶缺乏卟啉病,遺傳性糞卟啉病和肝卟啉病組成急性卟啉病.遲發性皮膚卟啉病,遺傳性糞卟啉病,肝卟啉病,紅細胞生成性原卟啉病,先天性紅細胞生成性卟啉病和肝紅細胞生成性卟啉病組成皮膚卟啉病.肝性卟啉病,過多的血紅素前體主要來自肝臟；紅細胞生成性卟啉病,過多的血紅素前體主要來自骨髓. 本節中首先討論三種最常見的卟啉病,按照血紅素生物合成途徑中酶缺乏順序來描述.少見卟啉病分別簡述,也按照血紅素生物合成途徑中酶缺乏順序來討論. 【實驗室檢查】 卟啉病症狀與其他疾病相似.某些實驗室檢查對診斷卟啉病敏感且特異,疾病發作時實驗結果明顯異常.當懷疑卟啉病存在時,必須合適選擇實驗檢查項目,以提供特異性診斷信息.最好依靠少數敏感和特異的試驗來進行篩查.大多數情況下,急性卟啉病的篩查試驗僅僅是檢測尿中ALA及PBG含量.Watson-Schwartz試驗是定性試驗,已被廣泛用於檢測尿中過多PBG.更受歡迎的快速檢測尿PBG的方法是使用試劑盒,常用離子交換樹脂塑料筒.Mauzerall和Granick定量檢測法用於證實PBG和ALA篩選試驗的陽性結果.疑診皮膚性卟啉病時應檢測血卟啉.紅細胞酶測定是第二線試驗,平常不作,只在相關篩查試驗異常時才作.測定尿,糞和紅細胞卟啉也是第二線試驗,因為缺乏特異性(如其他情況下,它們亦可異常),故不適合作篩查試驗。 中醫認為，卟啉病的腹痛原因早期多與氣郁有關，進一步發展由氣及血，可由出血、瘀血引起劇烈腹痛，後期因氣血耗傷而出現氣血虧虛之象。 【臨床表現】 1.皮膚征狀群： 多在嬰兒期也可在成人出現（遲發性皮膚血卟啉病）。為光照後，在皮膚暴露部出現紅斑、皰疹、甚至潰爛。結痂後遺留瘢痕，引起畸形和色素沉著。皮疹可為濕疹、蕁麻疹、夏令癢疹或多形性紅斑等類型。口腔粘膜可有紅色斑點，牙呈棕紅色。同時可並發眼損害如結膜炎、角膜炎及虹膜炎等。部分病人皮膚過敏炎症後期萎縮、黑色素沉著及類似硬皮病或皮肌炎的現象。嚴重者可有鼻、耳、手指皮膚結瘢變形。可有特殊紫色面容。紅細胞生成性血卟啉病和遲發性皮膚型，可有多毛症。肝性血卟啉病除皮膚症狀外，可同時或在病程演進中伴有腹部或神經精神症狀，即為混合型。 2.腹部征狀群： 特徵為急性腹痛，伴惡心、嘔吐。 3.神經精神征狀群： 表現為下肢疼痛、感覺異常；亦可為脊髓神經病變、出現截癱或四肢癱瘓；也可表現為大腦病變，產生神經、精神、植物神經症狀，如腹痛、高血壓等。 [中醫對卟啉病的病因病機是怎樣認識的？] (1)肝氣郁結 卟啉病的發病與情志關系頗大。中醫認為，肝為將軍之官，性動而主疏泄。若情志抑鬱或急躁暴怒皆能傷肝，肝失調達，疏泄不利，氣阻絡痹。由於氣機阻滯，腹氣不通，不通則痛，因而出現腹痛。 (2)瘀血停著 氣郁日久，血流不暢，逐漸積滯而成瘀血，阻塞脈絡而發生腹痛，亦即蓄血證。這種腹痛的特點是「每痛有處不行移者是也」。 卟啉病在婦女中的發病率較高，產後多見，與瘀血有關。《婦人大全良方》說：「產後小腹作痛，由惡露凝結，或外寒相搏，若久而不散，必成血瘀而脈不調。」 (3)濕熱蘊結 部分卟啉病患者除有腹痛外還同時出現黃疸，這與濕熱有關。濕熱產生的原因可分為感受濕熱外邪和飲食不節兩個方面。 濕熱之邪，入侵人體內阻中焦，郁而不達，使脾胃運化失常，濕熱交蒸於肝膽，致使肝失疏泄，膽汁外溢，浸漬於肌膚，下注膀胱，使身目小便俱黃。 飲食不潔，酗酒過度，或飢飽無常，皆能傷脾敗胃，以致運化功能失常，濕濁內生。不正常的卟啉代謝產物當屬濁邪之列，濕邪郁而化熱，濕熱熏蒸於肝膽，膽汁不循常道，浸染肌膚而發黃。 (4)氣血虧虛 卟啉病日久不愈，耗傷氣血而致氣血兩虛，則又可進一步加重腹痛。這類腹痛在古籍里也有記載，如《景岳全書》說：「氣血虛寒，不能營養心脾者，最多心腹痛證，然必以積勞積損及憂思不遂者，乃有此病，或心脾肝腎，氣血本虛，而偶犯寒氣及飲食不調者，亦有此證。」再如《諸病源候論》說：「虛勞者，臟氣不足，復為風邪所乘，邪正相干，冷熱搏擊，故心腹俱痛。」

『陸』 卟啉這兩個字怎麼讀

卟啉（讀音：bǔ lín）卟啉是一類由四個吡咯類亞基的α-碳原子通過次甲基橋（=CH-）互聯而形成的大分子雜環化合物。

『柒』 如何制備含不同金屬卟啉的血紅蛋白

血紅蛋白（ hemoglobin,Hb）是由血紅素（heme）和珠蛋白（globin）組成的球形大分子化合物。相對分內子量容64458。每個Hb分子含有4條珠蛋白肽鏈，每條折疊的珠蛋白肽鏈包裹（結合）一個亞鐵血紅素，形成具有四級空間結構的四聚體

『捌』 什麼是卟啉效應

卟啉，英文名稱porphyrin.是生物體內的一種具有大共軛環狀結構的金屬有機化合物。卟吩是其前體，一分專子屬卟吩結合一個金屬離子便形成卟啉。卟啉及其衍生化合物廣泛存在於生物體內和能量轉移的相關的重要細胞器內。在動物體內主要存在於血紅素（鐵卟啉）和血藍素（銅卟啉）中，在植物體內主要存在於維生素B12（鈷卟啉）和葉綠素（鎂卟啉）中，是血細胞載氧進行呼吸作用和植物細胞進行光和作用過程中的關鍵作用。因此，引起了化學家和生物學家的極大興趣，人們相信卟啉在能量轉移方面有著優異甚至神奇的作用。但卟啉也易因為某些原因在體內與其它物質化合而造成卟啉症，表現為皮炎、皮癬、老年斑等。卟啉化合物在高分子材料、化學催化、電至發光材料、分子靶向葯物等不同領域的各個方面都有很大應用，世界科學界乃至化工工程學界對卟啉的研究熱度正在逐年增加。

『玖』 卟啉怕光，引入金屬之後就穩定了嗎

「得這種病的人怕光，太陽光紫外線和家中普通的燈光都會帶來傷害，導致病人全身起水版皰，引發感權染。所以只能在黑暗中生活。同時，血卟啉病晚期患者的面部會出現變形，手足末端也會發生變形；隨著牙齦的銷蝕，他們的牙顯得很長；他們的門牙會出現血紅色，似乎上面沾著血……這些都讓血卟啉病患者在外形上與吸血鬼有幾分相似。」 傳說中的吸血鬼一直帶有離奇而恐怖迷幻的色彩。他們通常隱藏在人群中間，既不是神，也不是魔鬼，更不是人。風起雲涌的浪漫主義文學作品和影視劇則賦予了他們更多正義的力量，比如善於混在舞會中發現壞人並吸食壞人的血，使得他們越發受到一些人的感性膜拜。西歐一些地區，甚至有不少人不斷嘗試進入各種各樣的古舊城堡，希望能在那裡與吸血鬼不期而遇……

『拾』 卟啉是什麼詳細解說

由四個吡咯環依次圍成的大環化合物。由於側鏈的差異而種類很多，如尿卟啉、糞卟啉和原卟內啉等，分布甚廣。容 下面是傳送門

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