金属怎么质控校正

⑴ 对钢结构构件的加工制作，质量控制要点有哪些

对钢结构构件的加工制作，质量控制要点:
1、制孔方法有钻孔（孔的精度高、孔壁损伤小）、冲内孔、（制板厚容度不大于12mm，冲孔后孔周边应用砂轮打磨平整）、割孔（孔径超过50mm时，也有用火焰割孔。
2、A、B级螺栓孔（I类孔）应具有H12的精度，孔壁表面粗糙度Ra不应大于12.5μm。其孔径允许偏差应符合GB50205-2001表7.6.1-1的规定。C级螺栓孔（II类孔），孔壁表面粗糙度Ra不应大于25μm，其孔径允许偏差应符合表7.6.1-2的规定。
3、螺栓孔孔距的允许偏差应符合GB50205-2001表7.6.2的规定。
4、当螺栓孔距超过上表规定时，应采用与母材材质相匹配的焊条补焊后重新制孔。

⑵ 机械加工零件检验如何做好质量控制

最重要的就是人员素质，对加工的零件的细心程度，什么尺寸、公差都是专小问题，都属是好解决的，态度是最不好解决的问题，你的工人在操作的各环节中如果能做到轻拿轻放，各工序完成后工件上不留金属屑，各工件整齐码放，避免各工件之间的磕碰，避免划伤，最后道工序完成后做好清洗、包装，保证零件洁净无油污。这样，整个加工的零件会上一个很高的档次。我是非标零件外协采购，以上是我对加工零件的要求。但说实话，这些看起来简单，其实很难做到，有些加工厂你跟他强调了不下10次，到头来还是一样。再多说一句，什么叫合格的零件？按图纸检验尺寸不超差，形位公差ok就是合格的零件么？应该再加上“洁净”“外观无划伤”
求采纳为满意回答。

⑶ 迈瑞220如何校正

你说的BS-220生化仪的校准吧，也叫定标。以后麻烦把问题描述清楚点。
首先你要准备回迈瑞配套校准品和质控品
1，在答'定标"-"定标液设置"包括定标液名称、批号、有效期；定标液位置，定标液所定标的项目，以及对应的标准浓度。
2，在"参数"-"定标规则 "选择每个项目的定标规则，一般都是两点线性定标，需提供两个浓度的标准品，一个是迈瑞配套的校准品，一个是水，水的浓度为0.水也要在定标液设置中先设置好，每个项目在定标规则界面必须要勾中两个标准品，否则无法定标。
3. 完成以上两步后，可在“定标”—“定标申请”界面申请做定标，其中项目以灰色显示的是没有设置好定标液信息或没有指定好定标规则的项目，白 色的才是可以申请做定标的项目。
4.定标完成后要做质控确认结果是否可靠。

⑷ 如何做好血细胞分析仪的校正与质控ppt课件

学习报分析仪在检测血样本时，完全是由仪器按事先设定的程序自动进行测试的，因此必须进行严格的室内质量控制，以了解仪器运行过程中是否发生误差以及误差程度，若超过一定的范围必须查找原因，采取有效措施，以保证检验局俄国的准确性。第一。对操作人员上岗培训，是他们了解仪器的操作规，注意事项，引起实验误差的原因，警告的含义以及如何进行仪器维护等知识。第二。一起的鉴定和矫正，新仪器安装或仪器维修后，必须对一起的技术性能进行测试和评价，不符合者要用校准物进行校正，以确保仪器的完好，这对保证检验质量起到重要作用。第三。质控物物和质控图图的应用。质控物每天随每批标本一起测定，测得值会知道质控图上，若测得X±S范围内，说明学习报分析仪工作处于正常状态，若联系两次超过x±2S活一次超过X±3S则表示处于失控状态应找出原因,采取有效措施纠正.具体有关评价方法可参阅除了用质控物进行质量控制外,还可利用血细胞分析仪测得的MCV,MCH和MCHC三个平均值进行质控,因为出了严重贫血外,其他患者这三个平均值相当稳定,其中MCHC最为敏感。研究表明MCV为89.9fl.MCH为30.5Pg,MCHC为339g/L,故在日常工作中,每天可采用这三个平均值进行质控,如某一平均值连续三天＞3%或连续五天在2%~3%的便宜,即表明仪器失控.利用该法进行质控时,每天测定标本应在50份以上,并除去血液病,肿瘤化疗及婴儿活着的标本。

⑸ 低值质控是什么

需要检查血小板、出凝血时间是否正常
血小板正常值10－30万
出凝血时间

一般在医学的血常规的检查中，都要涉及出凝血时间的检查。
一.出血时间测定及临床意义
从破裂或损伤的血管中,血液自行流出至血小板栓子形成暂时止血称为止血过程,许多病理因素可影响这一过程而导致出血不止.为 此设计了许多试验寻找这一病理生理的原因,比如:内皮素测定,血管性血友病因子(vWF)测定,血小板聚集试验等等.这些试验灵 敏,但操作复杂,常先用出血时间检验作为筛选试验,如为阳性结果,再做上述试验. 出血时间测定有三种方法,即Duke法,Ivy法,出血时间测定器法.Duke法虽操作简单,但穿刺深度,宽度难以标准化, 且受穿刺部位毛细血管分布及血管收缩程度的影响,致使实验的敏感性很差.文献记载,血小板低于3×109/L的患者阳性率仅为4 2%,遗传性假血友病(VWD)患者阳性率为32%,而测定器法分别为92%和67%.Ivy法虽较Duke法敏感,操作繁琐, 又是损伤性的,切口难以标准化,也不易住推广.出血时间沉定器法由于刀片埋装在仪器内部,由弹簧快速弹出,使切口深度,宽度易于 控制,可标准化且灵敏度高. 因此,文件中规定出血时间测定实验应使用出血时间测定器法而废除Duke法.
二,凝血时间测定及临床意义
凝血时间试验是指血液自血管抽出放入试管中,从液态的溶胶状态为半固体凝胶状态所需要的时间.实际上是反映血液(或血浆)的 Ⅻ因子被激活后,血浆中处于酶原状态的凝血因子依次被激活,连续"放大",最终使纤维蛋白原变成纤维蛋白.后者形成网状结构网络 血小板栓子和红细胞,最后网状纤维蛋白收缩,形成牢固的血块.这一过程需要Ⅻ,Ⅺ,Ⅸ,Ⅷ,Ⅹ,Ⅴ,Ca2+,凝血酶原及纤维蛋 白原等诸凝血因子的参与,其中任一因子缺乏均可引起上述"连续放大"过程障碍,而使凝血不良.因此,凝血时间延长,可反映上述因 子缺乏.虽其记录的是整个凝血过程,但此实验对Ⅺ,Ⅸ,Ⅷ因子较为敏感,而只有凝血酶原,X因子,纤维蛋白原明显减低时才显示实 验结果延长. 凝血时间实验大致有6种测定方法,王鸿利等用6种凝血时间测定对12例重型血友病(Ⅷ因子活性<1%),4例中型血友病( Ⅷ因子 活性1%-5%)进行测定,结果(检出率/病例数)为:毛细血管法,重型1/12,中型0/4;玻片法,重型2/12,中型0/ 4;普通试管法,重型12/12,中型2/4;APTT,重型12/12,中型4/4;硅化管,重型12/12,中型4/4;A CT法,重型12/12,中型4/4.可以看出毛细血管法,玻片法很不敏感,不能再用于Ⅺ,Ⅸ,Ⅷ因子的筛选实验.普通试管法简 单且较敏感,标本用量较少,可用于常规检查,但由于是手工操作,要注意实验器材的标准化.APTT简便,快速,市场有各型凝血仪 可用于不同规模实验室,且有配套的试剂,质控物,校准物,易于质量控制,是较理想的常规实验方法.APTT也可手工法,但影响因 素较多,在标本量较多时,不适使用. 三 为什么手术前APTT,PT和血小板计数三项目检查作为出血倾向的诊断指标 为了避免术中出血,手术前进行出血倾向的检查非常必要,由于影响止血的因素很多,但又不可能做许多实验,因此,以往常规中用 出血时间和凝血时间作为诊断指标,结果异常时再进一步做较复杂的试验寻找病因.前已述及,Duke法虽简单适于常规应用,但敏感 性很差,不能达到诊断要求,而出血时间测定器方法,操作复杂,费时,不适合常规使用.虽是反映血管,血小板数量和质量方面的病理 变化,但临床最常见的是血小板减少引起变化.而血管性疾病和血小板质量异常引起的疾病多是遗传性疾病,发病率很低,且基本上能在 临床表现,体征和病史中反映出来,可提示做一些确诊试验.从这个意义上讲,手术前只要做一项血小板计数而不做出血时间,也基本上 能保证手术前筛查的要求. APTT法仅对凝血阶段Ⅺ,Ⅸ,Ⅷ因子敏感.为此,在进行APTT检测同时还应再检查PT,以保证能检出由于凝血酶原,Ⅴ因 子,Ⅵ因子缺乏而引起的出血倾向. 四 ,活化的APTT,PT检测方法及质量控制 (一)血标本的采取应注意的问题 1. PT,APTT凝血实验检查均使用静脉血.采血人员应技术熟练,以防止组织损伤,外源性凝血因子进入针管. 2.凝血实验标本最好不与其他实验一起采集,否则由于标本的分配,分装等使用血液停留在针管的时间延长.一般血液采集,进入 容器至进行实验所用的时间越短,所分析的凝血因子被保护得越好.从输液三通管取出血的做法不可取. 3.取血时病人应松弛,环境温暖,防止静脉挛缩,止血带的压力要尽可能小,压力大及束缚时间长可影响局部血液的浓缩和内皮细 胞释放组织纤溶酶原活物(t-PA),后者将引起纤溶性增强,血小板短和内径应标准化,国际上推荐用21G1.5或20G1.5 针头.取血时,拉针栓的速度要慢而均匀,使血液平稳地进入注射器,防止气泡的产生. 4.一旦取样完毕,立即与抗凝剂充分混合,一般提倡使用真空采血管.此管有充分的透明度,根据取血量设计,有2.0,5.0 ,10ml各种血液收集管,真空负压并有定量的抗凝剂,能保证抗凝剂与取血量的比例,且能有充分的空间便于血液和抗凝剂混合. 5.用硅化玻璃或塑料注射器采血.考虑结果的精确性,应将试管刻度的可能误差控制在既定体积的10%以内. 6. 采血后标本在低温保存且在一定时间范围内.笔者曾对不同条件保存的血浆因子变化进行了探讨,结果显示在32℃保存血浆6,12, 24hⅧ因子活性可分别消失50%,60%95%,即使保存在4℃也分别消失5%,55%,70%.V因子活性在32℃分别消失 25,40,80%,而在4℃则仅损失0%,5%,10%.因此测定APTT的血浆在-80℃至少可保存1个月,4℃为6h,2 0℃为6h,而32℃仅为2h.PT血浆,在4℃为24h,20℃为6h,32℃为2h. 7. 国际血液学标准化委员会(ICSH),国际血栓与止血委员会(ICTH)推荐使用3.2g/dl(含2H2O)或0.109mo l/L的枸橼钠作为凝血因子检查的抗凝剂.另外,近年来,许多试验室采用缓冲抗凝剂,这种试剂对标本经冷冻保存后再行分析更为适 宜.因为无缓冲剂,血浆pH值随时间而增加,凝固时间可延长,特别是Ⅷ因子即使是在-20℃保存,其凝血活性也可减少50%.缓 冲剂的作用是维持血浆恒定pH,防止易变因子失活.抗凝剂在血标本的绝对含量可改变血浆中钙离子浓度,进而影响试验结果,一定要 注意采血时血液与抗凝剂的比例.应指出,所谓血液与抗凝剂按9:1比例混合,实际上是指抗凝剂与正常压积血液之间的比例而言.因 此应根据患者红细胞比例(Hct)状况随时调整抗凝剂用量. (二)应用试剂应注意的问题 1. 凝血活酶应注意的问题: (1)组织凝血活酶标准化应用的国际参考品(international reference preparation, IRP),有下列几种:单一组织凝血活酶国际参考品:是一种组织提取物的生理盐水悬液制剂.WHO在英国使用的统一标准的"英国 比较凝血活酶",编号67/40.同时又以BCT67/40为基础标准化了次级参考品.如牛脑组织凝血活酶,编号68/434; 兔脑为70/178等.复合组织凝血活酶国际参考品:它是组织提取物的生理盐水悬液中加入适量纤维蛋白原,因子V和氯化钙组成的 制剂,如牛组织凝血活酶OBT/79等. (2)组织凝血活酶工作制剂的国际敏感指数(ISI),由于不同组织凝血活酶对凝血因子 的敏感性不同.为了使不同敏感性的组织凝血活酶在检测PT中能得到同样的结果,必须要制定一个共同的敏感性指标.自制的试剂要与 国际参考品(IRP)进行比较,然后得出一个校正值(即ISI).ISI值越接近于1.0,表明组织凝血活酶试剂越敏感,因此, 生产和出售得产品必须标有ISI. (3)仪器特有的ISI:上述PT根据报告方式适用于手工法(试管倾斜法)测定PT.但是手工 法与仪器法以及仪器法与仪器法测定PT的国际标准化比值(INR)之间,仍有差异.为此,专家们提出建议:同一组织凝血活酶试剂 用于不同仪器时,可用所谓的"仪器特有的ISI"或称区域性ISI来计算INR.每台仪器所用的凝血活酶试剂都应该有特定的IS I值,重新标定ISI值的做法是购买标有INR的冻干血浆,然后在自己的仪器上再标定所使用凝血活酶试剂的ISI值,这样才可使 病人的INR具有可比性. (4)某些凝血活酶和部分活化凝血活酶并不一定与某此仪器相匹配.浑浊的或含微粒的凝血活酶和部分活化 凝血活酶不能运用通过光学系统测定终点的仪器进行检测. (5)凝血活酶和部分活化凝血活酶的使用步骤必须严格按照说明书进行.通 常在使用前必须充分混匀试剂,以使微粒重新均匀悬浮于液体中.按说明书要求的温度存放试剂,并且试验过程中,将试剂置于37℃下 的时间不能长于说明书中规定的温度. (6)做APTT实验时所用的活化剂不同,对血内肝素,狼疮抗凝物质及因子Ⅷ,Ⅸ缺乏症的敏 感性也不同,要根据检测项目来选择不同活化剂的APTT试剂.同样PT延长时反遇有关凝血因子中单一因子或几个因子缺陷引起的病 理现象,由于不同疾病可能仅反映某一因子的变化,因此一种特定试剂不可能对这些疾病的变化的敏感性一致.由于不同厂家生产的PT 试剂质量不同,因此,同一份标本用不同PT试剂其结果可有明显的差异.因此PT实验最好采用INR的报告方式. 2. 试剂准备过程中应该使用去离子水.如果pH值增高的水没有得到适当的缓冲,将会延长测定结果.如果用含氨的水配制抗凝剂,会导致 V因子活性快速降低,从而延长凝血酶原时间.凝血活酶,部分活化凝血活酶,缓冲液和抗凝剂须在4-10℃条件下贮存,但在室温下 保存氯化钙和水. 3. 正常对照血浆通常将多份健康人血标本混在一起,以弥补个体误差.正常对照血浆要求20份以上健康,年龄在18-55岁间的男女个 体,且删除服药者,须在平静,休息状态抽血.样本离心取出血浆后混匀,分装小瓶,冻存于-80℃备用,或冷冻干燥. 4. 参比血浆:标准化是质控的重要组成部分,方法标准化对有的实验室来说是困难的,因有设备条件方面的限制.为了使结果大同一实验室 的不同时期具有可比性,必须使用标准品或参比血浆.WHO已建立了10多种国际标准品. (三)设备与仪器应注意的问题 1. 玻璃器皿的要求:贮存和测试时应选用干净,没有划痕的试管.酸清洗法(盐酸3mol/L)被公认为适用于凝血研究清洗玻璃制品的 最佳方法.玻璃制品必须通过彻底冲洗,以去除残留的酸,避免改变容器表面的pH值.一次性玻璃和塑料制品分开保存.手工法PT或 试管法全血凝固时间测定时,试管口径为8mm,直径越大,CT越长. 2. 温度的要求:人工测定终点法要求水浴箱的温度必须保持在(37±1)℃,并且周围照明设备要好,便于读取终点.如果为了读数而将 试管从水浴箱中拿出,倾斜观察,此时动作应迅速,否则试管中的血浆温度将很快下降. 3. 仪器的选择:自动终点测定法有半自动和全自动两种类型,区别在于前者在试剂和血浆移液步骤上仍是手工的;而后者完全由仪器自动操 作.自动终点法测定所得结果重复性好,大大提高了不同试验室结果间的可比性. 应该根据仪器的精密度,可靠性,使用和维修的简易程度来选择所购买仪器.现在已有不少用合成底物法代替以凝固为终点的生物学测定 法的报道.但是,这两种测定方法的临床意义不尽相同. (四)实验操作应注意的问题 1. 许多试验误差都来源于技术的错误.在实验技术,试剂,温度及pH值上很微小的变化都会导致试验结果明显的变化.孵育时间与温度是 在一期法凝血酶原时间测定时应严格控制的参数.血浆不能在37℃下放置超过10min,凝血活酶放置时间也不能超过说明规定的时 限. 2. 手工法PT或试管法CT检查时,倾斜试管动作一定要轻,角度要小,以减少血液与管壁的接触面积.同一标本要做二管(有文献报告试 管法CT检查要3管)并取均值报告.每批实验必须有正常对照. 3. 血液凝固主要是酶催化的反应,所以实验过程中要严格控制理想的pH环境和溶液的离子强度.多数常规试验都在处于血液生理pH值缓 冲范围的缓冲系统中进行.反应混合物的pH值必须处于7.2-7.4之间. 4. 试验结果准确还取决于所用的反应物的量,加入顺序和不同反应物的孵育时间.如每次APTT试验时,活化部分凝血活酶试剂和血浆混 合物的孵育时间必须一致. 混匀过程决定了APTT试验中接触活化的量,在孵育时如果在活化部分凝血活酶与血浆混合的技术不佳,将会改变测定结果. 5. APTT,PT需乏血小板血浆.一般3000r/min离心10min后分离血浆.离心前注意标本量,离心后注意血浆的量(Hc t)以保证抗凝剂与标本量最适比例. 6. 试验前检查血浆是否有溶血,黄疸,脂血和出现凝块.红细胞膜含有磷脂,溶血标本具有与血小板第Ⅲ因子(磷脂)相似的凝血活性,这 种磷脂能缩短溶血血浆的APTT值.标本中如果出现凝块,无论凝块多么小,均会影响试验结果. 7. 报告方式:(1)以PT的秒(s)数报告.(2)以患者PT(s)/正常对照(s)的比(PTR)报告.(3)在口服药物治疗监 控时以INR报告.(4)ICSH规定,不再用百分比(活动度)报告.(5)APTT以秒报告. (五)绘制质控图监测仪器,试剂 绘制质控图并随时分析其变化趋势是质量控制的重要手段.在每天工作中,同时测正常和氨基常对照血浆(商品或自制),并用Le vey-Jeuny质控图检查有无失控.其步骤为,首先在常规的实验条件下(包括高素质的实验人员,规范的操作,稳定的仪器), 对质控品至少进行10次测量,计算出X及标准差,然后绘出质控图,质控物的X值为基线,纵轴有X±2s.每次试验时质控物与标本 一起检测,并把当日的结果点在图表上.下列的质量变化图形有利于操作人员判断结果是否有所失控.当失控时,按下述步骤(图1)检 查原因. 室间质评:各实验室必须积极参加由检验中心组织的室间质评活动,以便了解本单位的结果准确性,因仪器和试剂不同,同一份质控 血浆可行到不同结果,应将回报结果根据仪器试剂分组比较. 五,参考值 文献报道手工法APTT的参考值为31.5-43.5s,女性为32-43s.两者无显著差异. 受检查的测定值较正常对照延长超过10s以上才有病理意义.手工法PT参考值为11-14s,超过正常对照3s为异常,PT R参考值为1±0.15. 因仪器,试剂的不同,会得到不同的结果,因此仪器法很难规定统一的参考值,各实验室应根据自己的仪器,试剂等条件,自行测定 一批健康人,建立参考值.此后至少每年或条件有变化时,根据新的条件,重新建立参考值.至少选择40名18-55岁之间男性及非 妊娠,月经期女性(男女各半)身健康,半月内无服药史,在平静休息的状态采血且分开几天采血和测定(以减少批间差异).在常规检 测示本的条件下进行试验.测定结果经统计学处理,计算标准差,取95%可信限为参考值范围.

⑹ 六价铬的质控如何做

六价铬的测定方法（二苯碳酰二肼分光光度法）
中华人民共和国国家标准
Water quality-Determination of chromium(VI)-1.5Diphenylcarbohydrazide spectrophotometric method
1 适用范围
1.1 本标准适用于地面水和工业废水中六价铬的测定
1.2 测定范围
试份体积为50ml，使用光程长为30mm的比色皿，本方法的最小检出量为0.2μg六价铬，最低检出浓度为0.004mg/L，使用光程为10mm的比色皿，测定上限浓度为1.0mg/L。
1.3 干扰
含铁量大于1mg/L显色后呈黄色。六价钼和汞也和显色剂反应，生成有色化合物，但在本方法的显色酸度下，反应不灵敏，钼和汞的浓度达200mg/L不干扰测定。钒有干扰，其含量高于4mg/L即干扰显色。但钒与显色剂反应后10min，可自行褪色。
2 原理
在酸性溶液中，六价铬与二苯碳酰二肼反应生成紫红色化合物，于波长540nm处进行分光光度测定。
3 试剂
测定过程中，除非另有说明，均使用符合国家标准或专业标准的分析纯试剂和蒸镏水或同等纯度的水，所有试剂应不含铬。
3.1 丙酮。
3.2 硫酸
3.2.1 1+1硫酸溶液
将硫酸(H2SO4，ρ=1.84g/ml，优级纯)缓缓加入到同体积的水中，混匀。
3.3 磷酸：1+1磷酸溶液。
将磷酸(H3PO4，ρ=1.69g/ml，优级纯)与水等体积混合。
3.4 氢氧化钠：4g/L氢氧化钠溶液。
将氢氧化钠(NaOH)1g溶于水并稀释至250ml。
3.5 氢氧化锌共沉淀剂
3.5.1 硫酸锌：8%(m/v)硫酸锌溶液。
称取硫酸锌(ZnSO4•7H2O)8g，溶于100ml水中。
3.5.2 氢氧化钠：2%(m/v)溶液。
称取2.4g氢氧化钠，溶于120ml水中。
用时将3.5.1和3.5.2两溶液混合。
3.6 高锰酸钾：40g/L溶液。
称取高锰酸钾(KMnO4)4g，在加热和搅拌下溶于水，最后稀释至100ml。
3.7 铬标准贮备液。
称取于110℃干燥2h的重铬酸钾(K2Cr2O7，优级纯)0.2829±0.0001g，用水溶解后，移入1000ml容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。此溶液1ml含0.10mg六价铬。
3.8 铬标准溶液。
称取5.00ml铬标准贮备液(3.7)置于500ml容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。此溶液1ml含1.0
0μg六价铬。使用当天配制此溶液。
3.9 铬标准溶液。
称取25.00ml铬标准贮备液(3.7)置于500ml容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。此溶液1ml含5.
00μg六价铬。使用当天配制此溶液。
3.10 尿素：200g/L尿素溶液。
将尿素〔(NH2)2CO〕20g溶于水并稀释至100ml。
3.11 亚硝酸钠：20g/L溶液。
将亚硝酸钠(NaNO2)2g溶于水并稀释至100ml。
3.12 显色剂(Ⅰ)。
称取二苯碳酰二肼(C13H14N4O)0.2g，溶于50ml丙酮(3.1)中，加水稀释至100ml，摇匀。贮于棕色瓶，置冰箱中。色变深后，不能使用。
3.13 显色剂(Ⅱ)。
称取二苯碳酰二肼2g，溶于50ml丙酮(3.1)中，加水稀释至100ml，摇匀。贮于棕色瓶，置冰箱中。色变深后，不能使用。
注：显色剂(Ⅰ)也可按下法配制：称取4.0g苯二甲酸酐(CaH4O)，加到80ml乙醇中，搅拌溶解(必要时可用水溶微温)，加入0.5g二苯碳酰二肼，用乙醇稀释至100ml。此溶液于暗处可保存六个月。使用时要注意加入显色剂后立即摇匀，以免六价铬被还原。
4 仪器
一般实验仪器和：
4.1 分光光度计。
注：所有玻璃器皿内壁须光洁，以免吸附铬离子。不得用重铬酸钾洗液洗涤。可用硝酸、硝酸混合液或合成洗涤剂洗涤，洗涤后要冲洗干净。
5 采样与样品
实验室样品应该用玻璃瓶采集。采集时，加入氢氧化钠，调节样品PH值约为8。并在采集后尽快测定，如放置，不要超过24h。
6 步骤
6.1 样品的预处理
6.1.1 样品中不含悬浮物，是低色度的清洁地面水可直接测定。
6.1.2 色度校正：如样品有色但不太深时，接6.3步骤另取一份试样，以2ml丙酮(3.1)代替显色剂，其他步骤同6.3。试份测得的吸光度扣除此色度校正吸光度后，再行计算。
6.1.3 锌盐沉淀分离法：对混蚀、色度较深的样品可用此法前处理。
取适量样品(含六价铬少于100μg)于150ml烧杯中，加水至50ml。滴加氢氧化钠溶液(3.4)，调节溶液PH值为7～8。在不断搅拌下，滴加氢氧化锌共沉淀剂(3.5)至溶液PH值为8～9。将此溶液转移至100ml容量瓶中，用水稀释至标线。用慢速滤纸干过滤，弃去10～20ml初滤液，取其中50.0ml滤液供测定。
注：当样品经锌盐沉淀分离法前处理后仍含有机物干扰测定时，可用酸性高锰酸钾氧化法破坏有机物后再测定。即取50.0ml滤液于150ml锥形瓶中，加入几粒玻璃，加入0.5ml硫酸溶液(3.2.1)、0.5ml磷酸溶液(3.3)，摇匀。加入2滴高锰酸钾溶液(3.6)，如紫红色消褪，则应添加高锰酸钾溶液保持紫红色。加热煮沸至溶液体积约剩20ml。取下稍冷，用定量中速滤纸过滤，用水洗涤数次，合并滤液和洗液至50ml比色管中。加入1ml尿素溶液(3.10)，摇匀。用滴管滴加亚硝酸钠溶液(3.11)，每加一滴充分摇匀，至高锰酸钾的紫红色刚好褪去。稍停片刻，待溶液内气泡逸尽，转移至50ml比色管中，用水稀释至标线，供测定用。
6.1.4 二价铁、亚硫酸盐、硫代硫酸盐等还原性物质的消除：
取适量样品(含六价铬少于50μg)于50ml比色管中，用水稀释至标线，加入4ml显色剂(Ⅱ)(3.13)，混匀，放置5min后，加入1ml硫酸溶液(3.2)摇匀。5～10min后，在540nm波长处，用10或30mm光程的比色皿，以水做参比，测定吸光度。扣除空白试验测得的吸光度后，从校准曲线查得六价铬含量。用同法做校准曲线。
6.1.5 次氯酸盐等氧化性物质的消除：
取适量样品(含六价铬少于50μg)于50ml比色管中，用水稀释至标线，加入0.5ml硫酸溶液(3.2)、0.5ml磷酸溶液(3.3)、1.0ml尿素溶液(3.10)，摇匀。逐滴加入1ml亚硝酸钠溶液(3.11)，边加边摇，以除去由过量的亚硝酸钠与尿素反应生成的气泡，待气泡除尽后，以下步骤同6.3(免去加硫酸液和磷酸溶液)。
6.2 空白试验
按同试样完全相同的处理步骤进行空白试验，仅用50ml水代替试样。
6.3 测定
取适量(含六价铬少于50μg)无我色透明试份，置于50ml比色管中，用水稀释至标线。加入0.5ml硫酸溶液(3.2)和0.5ml磷酸溶液(3.3)，摇匀。加入2ml显色剂(Ⅰ)(3.12)，摇匀。5～10min后，在540nm波长处，用10或30mm的比色皿，以水做参比，测定吸光度，扣除空白试验测得的吸光度后，从校准曲线(6.4)上查得六价铬含量。
注：如经锌盐沉淀分离，高锰酸氧化法处理的样品，可直接加入显色剂测定。
6.4 校准
向一系列50ml比色管中分别加入0、0.20、0.50、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00和10.0ml铬标准溶液(3.8或3.9)(如经锌盐沉淀分离法前处理，则应加倍吸取)，用水稀释至标线。然后按照测定试样的步骤(6.1或6.3)进行处理。
从测得的吸光度减去空白试验的吸光度后，绘制以六价铬的量对吸光度的曲线。
7 结果的表示
7.1 计算方法
六价铬含量c(mg/L)按下式计算：
式中：m--由校准曲线查得的试份含六价铬量，μg；
v--试份的体积，ml。
六价铬含量低于0.1mg/L，结果以三位小数表示；六价铬含量高于0.1mg/L，结果以三位有效数字表示。
7.2 精密度和准确度
7.2.1 七个实验室测定含六价铬0.08mg/L的统一分发标准溶液按6.3步骤测定结果如下：
7.2.1.1 重复性
实验室内相对标准偏差为0.6%。
7.2.1.2 再现性
实验室间总相对标准偏差为2.1%。
7.2.1.3 准确度
相对误差为0.13%。
7.2.2 北京市环保监测中心组织北京市9个实验室对配制值为0.250mg/L美国环保局质控样品、浓度水平为0.392mg/L电镀废水(6个实验室)、浓度水平0.122mg/L制革废水(7个实验室)协同试验结果如下：
7.2.2.1 重复性
质控样品实验室内相对标准偏差为2%；电镀废水实验室内相对标准偏差为2.8%；制革废水实验室内相对标准偏差为4.9%。
7.2.2.2 再现性
质控样品实验室间相对标准偏差为4%；电镀废水实验室间相对标准偏差为10%；制革废水实验室间相对标准偏差16%。
7.2.2.3 准确度
质控样品相对误差为0.4%。

⑺ 国外买的阴离子质控样怎么差浓度

质控样是用来检验你的标准曲线以及样品测定值是否准确的一个已知浓度的样版品。其测定权出的浓度值与样品浓度值没有谁大谁小的关系。
如果测定你的质控样浓度与你质控样真实浓度相差太大，说明你的标准曲线不准确，不能用。前提是你配置质控样的时候没出错。
如果标准曲线准确，可以用质控样校正你的测定样结果。例如：你测定的质控样浓度为1.852，用你质控样的真实值减去1.852，再除以1.852，再乘以100%就得到质控样的相对偏差。用这个相对偏差去校正测定样品的浓度。即，相对偏差除以100%再乘以样品浓度2.429，再加上2.429，即得到样品浓度的最终值。
原子吸收是用空白样调零的，理论上测定是空白样浓度该为零。但是因为原子吸收本身精密度较高，其测定值有一定的波动。不排除空白样出现负数的可能。但是其负数应该几乎为零。离零点太远，请再次调零。

⑻ 血糖仪如何校准

首先，请熟读血糖仪的说明书！！！
拿民康血糖仪的仪器举例来说（血糖仪机型与试纸需要相互匹配，包装与说明书上会说明匹配的型号，需详细确认，否则无法正常使用。）
1. 检查产品，一套血糖仪包括：
Ø 民康血糖仪：血糖仪1台，使用说明书1本，收纳袋1只，采血笔1支，建议使用指南1张，AAA碱性电池2节，保修卡1张，合格证1张
Ø 民康血糖试纸：50片/盒（25片/罐*2罐），密码卡1张，说明书1份，保质期24个月。
Ø 一次性使用末梢采血针：50支/盒，
2. 血糖仪校正：
Ø 降血糖试纸插入血糖仪试纸插口处，血糖仪自动开机，并显示校正码数值，请确认机器上显示的校正码与试纸包装上的校正码一致，如不一致，插入密码卡，拔出，再插入试纸进行校准，直至校正码显示一致为止。
3. 采血笔安装：
Ø 按照采血笔内自带说明书安装好采血针，并明确使用办法
4. 样本采集（扎针放血，采集血样）
Ø 采血前，用酒精（酒精棉，酒精棉片等）对采血部位（指尖）消毒，并风干。
Ø 使用采血笔从指尖出采集血样
5. 血糖测试（步骤）
Ø 在血糖仪顶端插入试纸（每次插入试纸都会出现校验码，请确认校验码的正确性）
Ø 扎针放血（采血注意请看第4项，采血笔使用方式请看说明书，按步骤操作）
Ø 插好试纸的仪器（注意试纸不要拔出来与脱落，需要试纸时刻链接仪器才能正常使用），用试纸的采血端采集血液，3-5秒出检测结果。

⑼ 质控样和标准样品有什么区别

一、指代不同

1、质控样：将已知量的待测样品加入到生物介质中配制而成，用于质量控制。

2、标准样品：含义为参照物"，实际上就是这种物质提供一个或多个量值作为其他测量值是否准确的"参照值。

二、特点不同

1、质控样：来源同校准品大致相同，厂商可能会根据自己的要求添加了很多物质，此时有些物质的添加量常常达到病理状态的高浓度，在应用于某一项目时，对这个项目来说基质效应将更大。

2、标准样品：采用一种方法对其进行测量，如果测量得到值与其提供的"参照值"相吻合，则就认为该测量方法是合格的，可靠的；相反，如果不相吻合，则就认为该测量方法是不合格的，不可行的。

三、用处不同

1、质控样：会给标准品定一个定值范围，这个定值范围是由厂商联合几家使用同样检测系统的临床用户，仅多次测定得出的均值。此时如果将该质控品应用于另一个检测系统，由于方法学的不同，可能得出同厂商给出值有较大差异的值。此时不能认为该检测系统的准确度不佳。

2、标准样品：国内研制单位有中药标准对照品研究中心、国家标物中心，山东冶金科学研究院标样所，钢铁研究总院，鞍钢技术中心，沈阳市北方标准样品发行中心等；国外标准物质研制单位有BAS，BS，IARM，美国加联、美国标准局等单位。