mof的金属和配合物如何选择

A. 是不是有机物和金属盐一定能合成mof

不一定的，要不然金属盐和有机物随机搭配，那得合成出多少MOF，只有少数的搭配是可以的，需要电子配位呀、还有溶剂的去质子化呀等等很多因素影响。

B. Chemdraw里怎么画金属配合物的配位键

chemdraw中箭头工具用于表示电荷的转移，键间的角度以及显示反应物向产物的转化及配位键，掌握箭头工具的使用方法就可以顺利画出配位键，详细教程请参考教程。

C. mofs和金属有机配合物是一个意思吗

mofs和金属有机配合物是一个意思
MOFs是金属有机骨架化合物（英文名称Metal orgaic Framework）的简称。回是由无机金属中心（金属离子答或金属簇）与桥连的有机配体通过自组装相互连接，形成的一类具有周期性网络结构的晶态多孔材料。MOFs是一种有机-无机杂化材料，也称配位聚合物(coordination polymer)，它既不同于无机多孔材料，也不同于一般的有机配合物。兼有无机材料的刚性和有机材料的柔性特征。使其在现代材料研究方面呈现出巨大的发展潜力和诱人的发展前景。

D. 怎样能把已经合成好的mof 材料均匀的分散在聚合物中

MOFs是金属有机骨架化合物（英文名称Metal orgaic Framework）的简称。是由无机金属中心（金属离子或专金属簇）与桥连的有机属配体通过自组装相互连接，形成的一类具有周期性网络结构的晶态多孔材料。MOFs是一种有机-无机杂化材料，也称配位聚合物(coordination polymer)，它既不同于无机多孔材料，也不同于一般的有机配合物。兼有无机材料的刚性和有机材料的柔性特征。使其在现代材料研究方面呈现出巨大的发展潜力和诱人的发展前景。

E. 如何将mof上吸附的金属离子溶解

如何将mof上吸附的金属离子溶解
吸附树脂对有机物的去除效果与树脂本身的结构性质、吸附质的结构以及吸附处理过程中的操作条件有着密切的关系。大孔吸附树脂是多孔性物质，其孔径特性可用比表面积(S)、孔体积(V)和计算所得的平均半径(r)来表征。假定孔道为圆柱形，则三者关系r=2V/S，V可由压汞仪测得，S可由比表面积测定仪测得。被分离成分通过树脂的孔道而扩散到树脂的内表面而被吸附。大孔吸附树脂孔径的大小，直接影响不同大小的分子自由进入，从而使树脂具有选择性。因此，只有当孔径对于被分离成分足够大时，比表面积才能充分发挥作用，即大孔吸附树脂比表面积越高，而平均孔径小。其吸附速度越慢，解吸越不够集中，杂质的分离效果也就越差。当溶液中存在二种以上溶质时，往往会引起一种溶质易吸附而使另一种溶质的吸附量降低，一般来讲，对混合溶质的吸附较纯溶质的吸附效果差。

F. 到底是mofs材料还是mof材料

MOFs是金属有机骨架化合物（英文名称Metal orgaic Framework）的简称。是由无机金属中心（金属离子回或金属簇）与桥连的答有机配体通过自组装相互连接，形成的一类具有周期性网络结构的晶态多孔材料。MOFs是一种有机-无机杂化材料，也称配位聚合物(coordination polymer)，它既不同于无机多孔材料，也不同于一般的有机配合物。兼有无机材料的刚性和有机材料的柔性特征。使其在现代材料研究方面呈现出巨大的发展潜力和诱人的发展前景。

G. 制备mof常见的金属离子和有几配体

MOFs是金属有机骨架化合物（英文名称Metal orgaic Framework）的简称。是由无机金属中心（金属离内子或金属簇）与桥连的有机配容体通过自组装相互连接，形成的一类具有周期性网络结构的晶态多孔材料。MOFs是一种有机-无机杂化材料，也称配位聚合物(coordination polymer)，它既不同于无机多孔材料，也不同于一般的有机配合物。兼有无机材料的刚性和有机材料的柔性特征。使其在现代材料研究方面呈现出巨大的发展潜力和诱人的发展前景。

H. 化学中一个有关配合物的问题，MOF和COF哪个好

两个属于不同的分类
一个属于配合物范畴
一个属于有聚合物
各有优缺点
一个在于设计、构筑
一个在于性质、稳定性
不同的场合不同的地方
各有优势
都属于新型分支
都处于实验室研究阶段
离实际应用还有一定距离

I. 关于同类金属配合物的活性如何判断和排列，如第3题的第3小题

解析：

形成配合物需要中心离子周围有一定的空间，离子半径越大，外专层电子越多，形成配离属子可能越容易。
同族元素从上至下半径增大，外层空间变大，容易形成配离子；
同周期元素从右到左半径增大，外层空间变大，容易形成配离子；

J. 常用的金属配合物有哪些

Fe4〔Fe（CN）6〕3 普鲁士蓝
〔Cu（NH3）4〕SO4 硫酸四氨合铜（Ⅱ）
Ag(NH3)2OH 氢氧化二氨合银（银氨）
其实很多配合物都用作颜料