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金属氧化什么样

发布时间: 2021-03-08 10:35:02

⑴ 什么金属最容易氧化

Fr

我是学化学的,常见金属的活泼性顺序是:
K钾
Ca钙
Na钠
Mg镁
Al
Zn
Fe
Sn
Pb
Cu
Hg
Ag
Pt
Au
另外最强的是放射性的元素Fr

忽略放射性的,应该是
Cs

⑵ 自然氧化金属是什么颜色

铜生锈后是孔雀绿的,铁锈黑色的,铝是灰白色的
金属氧化物:白色的固回体有:氧化镁:答(MgO); 氧化钙:(CaO); 氧化铝:(Al2O3).黑色的粉末有:氧化铜:(CuO); 二氧化锰:(MnO2);四氧化三铁(固体):(Fe3O4).红色的粉末有:氧化铁:(Fe2O3);氧化汞:(HgO); 氧化亚铜:(Cu2O),化亚铁为浅绿色色固体。
很高兴为你解答有用请采纳

⑶ 氧化是什么

氧化 [yǎng huà
氧化(oxidation),狭义的意思为氧元素与其他的物质元素发生的化学反应,也是一种重要的化工单元过程。广义的氧化,指物质失电子(氧化数升高)的过程。

中文名
氧化
外文名
oxidation
特点
氧元素与其他元素发生的化学反应
学科
化学
生物
人的新陈代谢也像是氧化作用,亦即人体每天都在生锈,所产生的锈在医学里就叫自由基。
自由基是一种带有未配对电子的粒子。因为带有单数电子,所以非常不稳定,具有高度的化学反应性,很容易和周遭的分子反应,使安定分子也变成自由基。如此一再重复,就会衍生大量的自由基。自由基非常活跃,非常不安分。就像我们人类社会中的不甘寂寞的单身汉一样,如果总也找不到理想的伴侣,可能就会成为社会不安定的因素。
一般情况下,生命是离不开自由基活动的。我们的身体每时每刻都从里到外的运动,每一瞬间都在燃烧着能量,而负责传递能量的搬运工就是自由基。当这些帮助能量转换的自由基被封闭在细胞里不能乱跑乱窜时,它们对生命是无害的。但如果自由基的活动失去控制,超过一定的量,生命的正常秩序就会被破坏,疾病可能就会随之而来。
所以说自由基是一把双刃剑,已知有许多疾病皆肇因于自由基作祟,如类风湿性关节炎、急性呼吸窘迫症候群、艾滋病以及牙周病等。自由基除会对细胞产生伤害外,最恶劣的伎俩在于能发动自由基连锁反应,进一步恶化、伤害体内组织。这种连锁反应相当惊人:正常的化学物质系由原子与分子构成且需携带二个成对电子来维持化学状态的安定;而自由基即是含有不成对电子的分子或原子,因此它极须抢夺其它分子或原子的电子凑对,才能安抚它的野性,保持安定。然而,如果自由基豪夺的对象是蛋白质、碳水化合物、醣类、脂肪等人体必须物质,则这些失去电子的营养成分,不仅因为遭氧化而面目全非,更会进一步利用其自由基的新身份,再去抢夺其它电子由此形成恶性循环的自由基连锁反应;人体的功能也会因此逐渐损伤败坏。
化学
葡萄糖(或糖原)在正常有氧的条件下 氧化后,产生CO2 和水这个总过程称作糖的有氧氧化,又称细胞氧化或生物氧化。整个过程分为三个阶段: ①糖氧化成丙酮酸。葡萄糖进入细胞后经过一系列酶的催化反应,最后生成丙酮酸的过程,此过程在细胞质中进行 并且是不耗能的过程;②丙酮酸进入线粒体, 在基质中脱羧生成乙酰CoA; ③乙酰CoA进入三羧酸循环, 彻底氧化。
物质失去电子的作用叫氧化;得到电子的作用叫还原。狭义的氧化指物质与氧化合;还原指物质失去氧的作用。氧化时氧化值升高;还原时氧化值降低。氧化、还原都指反应物(分子、离子或原子)。氧化也称氧化作用或氧化反应。有机物反应时把有机物引入氧或脱去氢的作用叫氧化;引入氢或失去氧的作用叫还原。物质与氧缓慢反应缓缓发热而不发光的氧化叫缓慢氧化,如金属锈蚀、生物呼吸等。剧烈的发光发热的氧化叫燃烧。
一般物质与氧气发生氧化时放热,个别可能吸热如氮气与氧气的反应。电化学中阳极发生氧化,阴极发生还原。
铁在空气中会生锈、银器在空气中会变黑,这是一种氧化作用。
还原
生活中许多看似寻常的变化都涉及氧化还原。

铁生锈
如:铁钉生锈,酿酒,面粉发酵做馒头等。
工业生产中就更加普遍了任何物质的反应都是以这两种为基础的,
而有些物质氧化性强,生产生活中常用做氧化剂如:氟气(F2 ) 氯气(Cl2 ) 碘单质(I2 ) 还有我们空气中的氧以及臭氧。
还原剂有:活泼的金属(即金 银 铜 铂除外的常见金属)
自然界中的万物生长也都离不开氧化还原.雷雨天气闪电能够催化空气中的氮气氧化成氮氧化物,进一步形成亚硝酸盐、硝酸盐让植物吸收.植物的光合作用将二氧化碳还原成五碳糖,供植物的生长.动物再吃植物将成分氧化成各种营养动物的呼吸也是氧化反映,动物死后尸体被微生物氧化分解回到大气中再度被植物还原```````等等可以说氧化还原在自然界中无处不在这是一切物质循环的基础。
意义
在化学工业生产中占有非常重要的地位,用于许多化合物的制备:
1、硫化铁氧化成二氧化硫,再将二氧化硫氧化成三氧化硫,以制备硫酸。
2、氮氧化成一氧化氮(以铂作为催化剂),再将一氧化氮氧化成二氧化氮以制备硝酸。
3、磷氧化成五氧化二磷制备磷酸。
4、乙烯氧化生成环氧乙烷。
5、甲醇氧化被夺去氢生成甲醛。
6、氯化氢氧化被夺去氢生成氯气和水。
7、用氯气给自来水消毒。
8、集成电路制造中的一道重要工艺流程[1] 。
危害
1、铁制品在空气中会自然氧化生成一层松散的铁锈(水合氧化铁(III)–化学式为Fe2O3·xH2O),水合氧化铁(III)容易剥落,使内层未被氧化的铁暴露在空气中继续被氧化,最后锈坏整件铁制品。
2、草料堆积,通风不好就会缓慢氧化,古罗马帝国一艘满载粮草的给养船在出海远征时神秘地起火。后来科学家为这桩奇案找到了起火原因,是粮草发生了自燃。
3、在坟地里出现“磷火”也是一种自燃现象。人和动物机体里含磷的有机物腐败分解能生成磷化氢气体。这种气体着火点很低,接触空气就会自燃。在缺乏科学知识的时代,常把这种自燃现象说成是“鬼火”。
4、煤栈会自燃,是因为有大量的煤发生缓慢氧化反应。缓慢氧化反应,单位时间内放出的热量少,只要通风良好,热量及时散失就不会导致自燃。虽然缓慢氧化反应单位时间内放出热量少,但是由于发生缓慢氧化反应的煤多,放出的热量不能散失,积少成多,热量积蓄就会有达到着火点的时候。达到着火点,又与氧气接触,具备了可燃物燃烧的条件,煤栈当然就会自燃。
5、脂氧化引起的脂肪变质、变味,氧化产物主要为醛、酮、酯、酸和大分子聚合物等,这些产物有些产生异味,有些本身有毒性。

⑷ 一般金属被氧化后会有什么影响

金属被氧化后质量增加强度降低

⑸ 有哪些金属会氧化,氧化后会变成什么

金属都会或快或慢、或成锈蚀状或成保护膜状地氧化的,产物都是形成金属氧化物

⑹ 金属饰品氧化了怎么样

这些都是抗氧化保护膜类

Sr对原位反应自生Mg2Si/ZM5复合材料
通过真空感应炉中氩气保护,在ZM5熔体中加入Si获得原位反应自生Mg2Si/ZM5复合材料。采用OM、ESEM、XRD等探讨了Sr对这种复合材料的组织与性能的影响规律。

AXfa0002 SiCw/LD2Al复合材料超塑变形协调机制的研究
SiCw/LD2Al复合材料具备高比强度、高比刚度、耐磨、耐热、热膨胀系数小并可调等一系列优异性能而在航空、航天领域得到了广泛的应用,但是差的机械加工性能限制了它的进一步发展。为了解决这一问题,提出了近终形成型技术,高应变速率超塑性是近终形的关键。金属基复合材料的高应变速率拉伸超塑性已经进行了很深入的研究,但是对于压缩变形,尤其是SiCw/LD2Al复合材料的压缩变形机制研究的很少。本文主要从SiCw/LD2Al复合材料界面应力集中的角度研究超塑变形的协调机制。

AXfa0003 TiCp/W复合材料热冲击损伤行为的数值模拟
为了揭示Tic颗粒增强的钨基复合材料(TiCp/W)高温下的失效规律,采用有限元方法从宏观和微观两个方面对该复合材料在氧乙炔热冲击中的损伤行为进行了数值模拟。复合材料非稳态温度场的模拟结果、材料的宏观与微观损伤行为的模拟结果都与实验结果吻合。

AXfa0004 Ti-Al-B合金中铝含量对硼化物的存在方式和形态的影响
用熔铸法制备了硼化物颗粒增强钛基复合材料,通过XRD和SEM,详细研究了含铝量变化时合金的相组成及硼化物的形态和存在方式的变化规律。

AXfa0005 SiCw/MB15镁基复合材料超塑性变形空洞行为
用金相显微镜、扫描电镜对SiCw/MB15镁基复合材料在340℃,应变速率为1.67×10-2s-1变形条件超塑性变形过程中空洞的行为进行了研究。结果表明空洞最先在三叉晶界处形成,空洞的长大在变形初期由扩散控制,变形后期由基体塑性变形控制。

AXfa0006 原位TiB晶须和TiC颗粒复合增强Ti复合材料的压缩性能及微观结构
采用反应热压方法制备了原位TiB晶须和TiC颗粒复合增强钛复合材料,对复合材料进行了高温压缩试验,对变形前后的微观结构进行了分析。

AXfa0007 时效对SiCw/2024Al复合材料点腐蚀行为的影响
利用273恒电位仪测试了在室温下3.5%NaCl溶液中时效状态对SiCw/2024Al复合材料电化学腐蚀行为的影响规律。结果表明,不同的时效状态对复合材料的点蚀电位没有影响,但却使其点蚀电流发生较大的变化。三种时效状态下复合材料表面点腐蚀程度的不同,是由于复合材料微观组织结构的差别导致点腐蚀速率不同造成的。

AXfa0008 激光熔敷Ti5Si3/γ耐磨复合材料涂层组织与耐磨性
以Ti-Si-Ni合金粉末为原料对BT9钛合金进行激光熔敷处理,制备出以金属化合物Ti5Si3为增强相、以镍基固溶体γ相为基体的快速凝固"原位"耐磨复合材料表面改性层,整个改性层组织均匀、致密、与基体结合良好,具有很高的硬度及较好的抗滑动磨损性能。

AXfa0009 金属基复合材料的自发浸渗制备工艺
一般而言,金属基复合材料中增(补)强相与基体相的复合需要借助外力,如粉末冶金中烧结前粉体的两组分机械混合,以及压力铸造中熔体在外压驱使下进入多孔颗粒预制件。提供这类外力通常需要复杂工艺条件下的昂贵设备,制品在尺寸和形状上又有诸多限制。寻求经济简便的复合材料制备方法一直是一项极具挑战性的任务。
熔体自发浸渗颗粒预制件是一项前景看好的尝试。自发浸渗就是熔体在无外力作用下,借助浸润导致的毛细管压力自发进入颗粒多孔预制件。用传统成型工艺,陶瓷粉末可预制成所需要的形状和尺寸,金属性熔体自发渗入并充满预制件中的空隙,冷却凝固后获得颗粒在连续基体中均匀分布的复合材料。若组分间匹配得当、复合良好,可期望复合材料具有理想的力学性能。

AXfa0010 铜/钢复合材料的研究及应用
为了使金属材料最大限度地发挥出其所具有的性能,其方法之一就是把性能不同的材料加以组合制成复合材料。钢/钢复合材料(钢表面复铜或铜合金)由于具有防腐蚀、抗磨损、导电导热性能优良、美观、成本低等优点,在军工、电子、造币、炊具及建筑装饰等领域有着广阔的应用前景,其研究也越来越引起国内外的关注。本文主要介绍了铜/钢复合材料的应用、生产方法的新进展。

AXfa0011 喷射沉积成形颗粒增强金属基复合材料制备技术的发展
分析了喷射沉积成形颗粒增强金属基复合材料制备技术的研究现状。系统地介绍了原位反应喷射沉积成形过程中进行的各类反应。在总结国内外喷射沉积成形颗粒增强金属基复合材料制备技术优缺点的基础上,发展了溶铸-原位反应喷射沉积成形金属基复合材料制备新技术。

AXfa0012 铝基复合材料的腐蚀控制研究进展
铝金属基复合材料(MMCs)具有比强度和比刚度高,耐磨蚀等优点,被视为在航空航天及汽车工业等领域中最有前途的新型结构材料之一。多年来,国内外均致力于铝MMCs的制备和提高机械性能的研究。相对而言,对该材料腐蚀性能特别是腐蚀控制的研究则少得多。这显然与铝MMCs应用日益增长的现状不适应,研究铝MMCs的腐蚀及腐蚀控制问题已成为材料科学中的一个重要的课题。

AXfa0014 电子封装材料的研究现状
电子及封 装技术的快速发展对 封装材料的性能提出了更为严格的要求。综述了种新型封装材料的发展现状;并以金属基复合材料为重点,分别从增强体,基体材料,制备工气及微结构几个方面讨论了它们对材料热性能的影响;据此进一步提出了改善封装材料热性能的途径及未来的发展方向。

AXfa0015 内部因素对金属基复合材料磨损性能的影响
综述和分析了金属基复合材料内部因素对磨损性能的影响。这些因素包括增强体种类、大小、形状和取向、体积人数。分析表明,上述因素通过影响复合材料的磨损机制而影响磨损性能。金属基复合材料在各种条件下表现的磨损机制的多样性是造成其磨损性能不稳定的原因。

AXfa0016 金属层状复合材料的超塑变形行为
通过热压合和轧制的方法研制了金属多层复合材料,对复合材料的超塑性变形行为进行了研究,发现在一定的变形条件下,高塑性材料对低塑性材料存在"牵动效应"。并对复合和各组元的流变应力、应变速率敏感性指数m进行了理论推导和实验研究。
和单一合金相比金属复合材料有许多优点,一方面它可以很好地增强材料功能,另一方面它具有优良 的性能价格比,因而具有强劲的市场竞争能力,在许多工业领域里获得了广泛的应用。本课题在双层复合材料的基础上研制了多层金属复合材料,后者除了具有双层复合材料的优点之外,还有其自身的特点,即组元之间存在界面层,扩散良好的界面层的性能介于两组元之间,在超塑变形时高塑性组元对低塑性组元产生带动作用,使复合材料获得较好的整体超塑性。

AXfa0017 外部因素对金属基复合材料磨损性能的影响
综述和分析了正载荷、滑动速度、滑动距离、环境温度等外部因素对金属基复合材料磨损性能的影响。与复合材料内部影响因素类似,外部因素通过影响复合材料磨损机制而影响复合材料磨损率。

AXfa0018 颗粒增强铝基复合材料的研制、应用与发展
颗粒增强铝基复合材料(如SiCp/Al)具有高比强度和比刚度、耐磨、耐疲劳、低热膨胀系数、低密度、高微屈服强度、良好的尺寸稳定性和导热性等优异的力学性能和物理性能,可广泛应用于航天、军事、汽车、电子、体育运动等领域。因此,从上世纪80年代初开始,世界各国竞相研究开发这类材料,从材料的制备工艺、微观组织、力学性能与断裂特性等角度进行了许多基础性研究工作,取得了显著成绩。目前,各国相继进入了颗粒增强铝基复合材料的应用开发阶段,在美国和欧洲发达国家,该类复合材料的工业应用已开始,并且被列为21世纪新材料应用开发的重要方向。
本文通过介绍和分析国外颗粒增强铝基复合材料的研制、应用和发展趋势,并在分析国内该材料现状的基础上,根据"十五"期间国内需求,探讨和分析我国颗粒增强铝基复合材料的发展对策,期待提出的建议和对策对于提高国内颗粒增强铝基复合材料的应用发展有所贡献。

AXfa0019 金属层状复合材料的研究状况与展望
回顾了金属层状复合材料在工艺、机制方面的研究现状,分析了存在的问题,并对今后的研究进行了展望。
随着科学技术突飞猛进的发展,社会对材料提出了更为严格、苛刻的要求,复合材料由于在设计上了各组元的优点,并弥补了各自的不足,具有单一金属或合金无法比拟的优异综合性能,成为当今材料科学的研究热点之一。
复合材料一般可以分层状复合材料、颗粒增强复合材料和纤维增强复合材料,其中层状复合材料比颗粒增强、纤维增强复合材料的生产工艺简单,因而倍受欢迎,广泛应用于宇航、石油、化工、轻工、汽车、造船、电子、电力、冶金、机械、核能及日用品等领域。

AXfa0020 SiC/Wn层状复合材料力学性能与显微结构的研究
在陶瓷/金属层状复合材料中,由于金属在破坏以前,通过塑性变形吸收大量的能量,既阻碍了裂纹的失稳扩展,又能起到预报材料失效的作用。与此同时金属与陶瓷之间的性非常强,能极大地提高复合材料的可靠性,因此,对金属作为陶瓷增韧相的层状复合材料的研究有着非常诱人的前景。
用金属钨作为延性层,增韧碳化硅陶瓷,设备了SiC/W层状复合材料,并测试了其力学性能。结果表明,在保持强度不变的同时,断裂韧性提高了1倍。XRD和SEM分析发现,W和SiC发生化学反应,界面产生新相,增强了层状复合材料的界面结合,但同时降低了金属对陶瓷的增韧效果。

AXfa0021 低体积分数AL2O3颗粒增强铝基复合材料的制备工艺
颗粒增强铝基复合材料由于价格低廉,性能优越,目前已经被广泛的应用于国民生产的各个部门之中.目前制备颗粒增强铝基复合材料比较成熟的工艺有粉末冶金、搅拌铸造、挤压铸造等方法,这几种方法各有其优缺点.挤压铸造法是一种成本低,制备的材料性能优良的制备方法.但是挤压铸造法制备颗粒增强铝基复合材料的体积分数高,所得的材料难以进行挤压等塑性变形.为了使通过挤压铸造工艺得到的复合材料能够进行塑性变形,本文通过在预制块中掺入铝粉来降低预制块的体积分数,从而降低复合材料的体积分数,使之能够进行塑性成形.

AXfa0022 内应力蠕变对SicW/A1复合材料残余应力的影响
碳化硅增强铝基复合材料经历一定的温度变化后就会在材料内部产生热错配应力。当材料冷却到室温,该应力就成为了残余应力。由于该力对复合材料的微观组织结构、和性能有较大的影响,所以近年来得到了广泛的重视。最近,我们的研究表明,热处理可以改变材料的热错应力和残余应力。本文探讨了热处理工艺对SiCwA1复合材料残余应力的影响。

AXfa0023 SiCw/60601A1复合材料瞬间液相焊接接头界面形成机理
研究了SiC/6061A1复合材料瞬间液相焊接接头界面结构形成机理,在焊接过程中采用Zn-A1合金作为中间层,并辅助了刮擦、搅拌工艺。观察了Zn-A1合金/母材界面行为,从润湿、溶解角度分析了Zn-A1合金与母材之间的相互作用。

AXfa0024 热挤压SiCp/2A12复合材料才组织的性能
研究了热挤压对17vol.%SiCp/2A12复合材料型材组织和性能的影响。结果表明,热挤压加工可改善增强颗粒在基体中分布,消除热压坯料内部的孔隙,明显改善P/M法制备的SiCp/2A12复合材料型材组织和力学性能。

AXfa0025 15vol% A12O3颗粒增强6061铝基复合材料高温压缩变形行为
颗粒增强铝基复合材料具有比强度高、比模量高、导热性及尺寸稳定性好等优点,但其塑性较差,在塑性加工过程中常伴随着颗粒的断裂及表面开裂现象,严重地影响了产品的性能。有人发现在接近固液两相区进行塑性成形具有比较好的效果。本文对亚微米级A12O3颗粒增强6061铝合金复合材料进行了高温压缩变形试验研究。

AXfa0026 SiCp颗粒尺寸及含量对铝基复合材料拉伸性能的影响
对粉末冶金法制备的不同尺寸和体积含量碳化硅颗粒增强铝基复合材料的拉伸性能进行了研究。

AXfa0027 ZrCp/W复合材料的高温拉伸行为
为了提高W的高温强度,在W中加入20vol%ZiC颗粒形成ZrCp/W复合材料。在20~1400℃的拉伸试验结果表明:随温度的升高,复合材料的应力――应变曲线的非线性行为加剧,杨氏模量降低,抗拉强度和断裂应变随温度的升高而增大,强度在1200℃时出现峰值480.4MPa。复合材料在高温下的强化机理是ZrC颗粒的载荷传递和基体的位错强化。

AXfa0028 PSZ/Ni系复合材料高温氧化行为
采用粉末冶金法制备出PSZ/Ni系复合材料,对不同组成的复合材料分别在700℃、900℃空气中的等温,对材料中金属的氧化行为进行了分析。结果表明,金属Ni组元的氧化程度随陶瓷组元的增加而增加且高温时更加严重。其原因主要是一方面,PSZ具有较高的氧离子传导率,导致氧向材料内部迅速扩散;另一方面,复合材料中存在大量的金属与陶瓷的界面,大大缩短了氧的扩散途径。PSZ高的氧导率以及金属(陶瓷)是呈颗粒分散存在,使金属的表面积大大增加导致金属相氧化加剧。

⑺ 金属和金属氧化物的颜色是什么

初中化学中来常见的金属源和金属氧化物的颜色:
金属:金是金黄色.铜是紫红色.锌是青白色.其它的金属都是银白色.铁是银白色,但铁粉是灰黑色.
金属氧化物:
白色的固体有:氧化镁:(mgo).氧化钙:(cao).氧化铝:(al2o3).
黑色的粉末有:氧化铜:(cuo).二氧化锰:(mno2).四氧化三铁(固体):(fe3o4).
红色的粉末有:氧化铁:(fe2o3).氧化汞:(hgo).氧化亚铜:(cu2o).

⑻ 什么是金属氧化物

凡单质金属被氧化就是金属氧化物,如MgO
Al2O3 FeO Fe2O3等

⑼ 什么是金属氧化

金属与氧化性物质反应,失去金属特性的形式

⑽ 钢材金属内部氧化,表面状态是什么样子的

在钢铁制品中复一般都含有石墨(制C)或碳化铁(Fe3C)。在潮湿空气中,钢铁表面会吸附水汽而形成一层薄薄的水膜。水膜中溶有二氧化碳或二氧化硫后就变成一种电解质溶液,使水里的H+增多:CO2+H2O←→H2CO3←→H++HCO3-SO2+H2O←→H2SO3←→H++HSO3-于是就产生了无数个以铁为负极、碳或碳化铁为正极、酸性水膜为电解质溶液的微小原电池。此时 作为负极的铁就被氧化成氧化亚铁,这就是为什么钢表面 氧化会有红绣的原因

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