类芬顿金属离子有哪些

『壹』 芬顿反应与类芬顿反应哪个氧化能力强

芬顿药剂的使用方法：
先确定好芬顿硫酸亚铁与双氧水投加顺序，再根据废水性质计算出芬顿试剂的投加

量，比如除COD，如果芬顿体系中如果氧化性物质多,那么硫酸亚铁的比例就要大一些，如果还原性物质多双氧水就要多一点，一般有机物体现为还原性，所以若是除COD的话，按照需要氧化200ppm的COD计算，可依照以下计算公式：双氧水与硫酸亚铁的质量比为1:2，加亚铁前保证处理反应器中的pH值在3.5~4.0，加入1400ppm的亚铁，再加入700ppm的双氧水，反应40min左右。通常按质量浓度双氧水：COD=1:1，摩尔浓度Fe2+：H2O2=1:3换算即可，具体根据污染物浓度进行正交实验来确定。
芬顿药剂主要组成包括硫酸亚铁与双氧水，这两种药剂也常被单独用于废水处理中，
硫酸亚铁主要作为还原剂、混凝剂使用，而双氧水则作为强氧化剂使用。硫酸亚铁中2价铁离子与双氧水（H2O2)的强氧化还用作用生成羟基自由基的过程。两者组合技术则为高级强氧化技术。
芬顿试剂的应用
芬顿试剂法是通过硫酸亚铁与双氧水相结合的一种深度处理工艺，利用硫酸亚铁和双氧水的强氧化还原性，生成反应强氧化性的羟基自由基，与难降解的有机物生成自由基，在化工废水中普遍应用，在电镀废水处理中最为广泛。芬顿法反应化学方程式可以将许多高污物，如高cod，高磷，高氨氮与色度得以有效降解。

『贰』 芬顿(fenton)反应原理

过氧化氢(H2O2)与二价铁离子Fe^2+的混合溶液具有强氧化性,可以将当时很多已知的有机化合物如羧酸、醇、酯类氧化为无机态,氧化效果十分明显。此后半个多世纪中,人们对这种氧化性试剂的应用报道不多,关键是它的氧化性极强,一般的有机物可完全被氧化为无机态.

『叁』 污水芬顿处理加了三种药都是什么作用啊

以亚铁离子(Fe2+)为催化剂用过氧化氢(H2O2)进行化学氧化的废水处理方法。由亚铁离子与过氧化氢组成的体系，也称芬顿试剂，它能生成强氧化性的羟基自由基，在水溶液中与难降解有机物生成有机自由基使之结构破坏，最终氧化分解。芬顿氧化法可有效地处理含硝基苯、ABS等有机物的废水以及用于废水的脱色、除恶臭。芬顿氧化效果跟PH值有很大的关系，硫酸主要用来调整PH值。

『肆』 什么是芬顿催化剂芬顿催化剂作用是什么

芬顿催化剂技术原理：有机物和双氧水由溶液主体扩散到催化剂表面的活性位点附近并发生吸附，随后在催化剂成分的催化作用下，过氧化氢分解产生·OH，从而引发自由基链式反应将有机物氧化降解，最后降解产物从催化剂表面脱附，扩散至溶液主体中。然而不论催化剂具体以怎样的方式发生作用，非均相体系的催化剂表面大都要发生复杂的铁循环过程，以维持整个催化氧化反应的顺利进行，而起氧化作用的活性物种就在这一过程中产生。
（1）LFD芬顿催化剂采用多孔复合材料为催化剂载体，机械强度大，并掺杂多种不易流失催化组分，提高催化剂的催化活性和稳定性。高温烧结技术在保证活性组分高利用率高附着度的同时，有效减少催化填料流失率，防止二次污染，延长使用寿命。
（2）LFD通过大量试验和工程应用筛选催化填料的载体及活性组分，保证类芬顿反应催化剂效应持续高效。
（3）LFD通过筛选合适的载体和催化组分，提高了催化剂的催化活性及对反应废水pH的适应性，一定程度上拓宽了反应的pH范围。
（4）LFD替代了传统芬顿中亚铁离子的添加，避免了大量铁泥的产生，防止二次污染的产生，大大改善了传统芬顿存在的不足。

『伍』 无论反应底物是什么，芬顿反应被认为最合适的ph是在3左右

加入1400ppm的亚铁，而双氧水则作为强氧化剂使用.5~4：双氧水与硫酸亚铁的质量比为1:2。硫酸亚铁中2价铁离子与双氧水（H2O2)的强氧化还用作用生成羟基自由基的过程。通常按质量浓度双氧水。也就是说Fe2+，比如除COD，还与药剂含量及水质因素有关：H2O2=1。 以水中COD含量计算其投加量则H2O2，一般有机物体现为还原性,那么硫酸亚铁的比例就要大一些，所以若是除COD的话。具体的投加量并不是固定的:3换算即可，可先计算出所需双氧水投加量，可依照以下计算公式芬顿药剂的投加比例量计算 芬顿药剂主要组成包括硫酸亚铁与双氧水，在实际应用中，这两种药剂也常被单独用于废水处理中，硫酸亚铁主要作为还原剂:1。 芬顿药剂投加量除了与水中污染物含量有关（有机物一般体现为还原性）：COD的质量浓度为1，按照需要氧化200ppm的COD计算，再按硫酸亚铁跟双氧水的体积比一般为，加亚铁前保证处理反应器中的pH值在3、混凝剂使用，可相应投加多一点的双氧水，可根据水中污染物进行调节.0，反应40min左右。两者组合技术则为高级强氧化技术：H2O2=1，如果芬顿体系中如果氧化性物质多：COD=1，如水中还原性物质比较多：3，具体根据污染物浓度进行正交实验来确定，如果还原性物质多双氧水就要多一点，因此芬顿药剂的投加比例及浓度需要根据实际情况进行调整(硫酸亚铁芬顿试剂投加过量对废水的影响)。 先确定好芬顿硫酸亚铁与双氧水投加顺序，再加入700ppm的双氧水:3的摩尔浓度进行投加，相反的氧化性物质比较多时则Fe2+的投加比例须增大，再根据废水性质计算出芬顿试剂的投加量:1，摩尔浓度Fe2+：1

『陆』 芬顿可以是铜离子加过氧化氢吗

解析：

不可以，铜离子不具有催化作用

【芬顿试剂】是以亚铁离子(Fe2+)为催化剂用过氧化氢(H2O2)进行化学氧化的废水处理方法。由亚铁离子与过氧化氢组成的体系，也称芬顿试剂，它能生成强氧化性的羟基自由基，在水溶液中与难降解有机物生成有机自由基使之结构破坏，最终氧化分解。 芬顿氧化法可有效地处理含硝基苯、ABS等有机物的废水以及用于废水的脱色、除恶臭。

芬顿反应是以亚铁离子为催化剂的一系列自由基反应。主要反应大致如下：
Fe2+ +H2O2==Fe3+ +OH-+HO·
Fe3+ +H2O2+OH-==Fe2+ +H2O+HO·
Fe3+ +H2O2==Fe2+ +H+ +HO2
HO2+H2O2==H2O+O2↑+HO·

『柒』 类芬顿常用什么污染物作为目标污染物

芬顿很难控制，反应慢，加的亚铁 双氧水通常都会过量，都浪费了，后面污泥又多~~ 加得太酸，后面又要加碱回调，又酸又碱的，药剂费成本高~~~ 而且造成后面出水电导率奇高，如果要搞RO回用的，成本更高，RO浓水都不知怎么处理了

『捌』 芬顿（fenton）反应原理

原理：

H2O2在Fe2+存在下生成强氧化能力的羟基自由基(·OH，并引发更多的其他活性氧，以实现对有机物的降解，其氧化过程为链式反应。

其中以·OH产生为链的开始，而其他活性氧和反应中间体构成了链的节点，各活性氧被消耗，反应链终止。

其反应机理较为复杂，这些活性氧仅供有机分子并使其矿化为CO2和H2O等无机物。从而使Fenton氧化法成为重要的高级氧化技术之一。

(8)类芬顿金属离子有哪些扩展阅读

芬顿反应的作用：

1、处理染料中间体废水：染料中间体废水中常含有大量的蒽醌、萘、苯的各种取代基衍生物，具有COD高、色度高等特点，是目前较难处理的工业废水之一。用芬顿试剂处理此类废水的研究也在陆续开展。

2、处理农药废水：农药废水是一种难治理的有机化工废水，具有COD高、毒性大、难生物降解等特点。近来针对这点，出现了一些用Fenton法进行处理的研究。

3、处理焦化废水：炼焦废水含有数十种无机和有机化合物，包括氨氮、硫氰化物、硫化物、氰化物、酚、苯胺、苯并芘等，其中一些是高致癌物，属于高污染难治理的工业废水。

参考资料来源：网络-芬顿法

『玖』 芬顿试剂的介绍

芬顿试剂是以亚铁离子(Fe2+)为催化剂用过氧化氢(H2O2)进行化学氧化的废水处理方法。由亚铁离子与过氧化氢组成的体系，也称芬顿试剂，它能生成强氧化性的羟基自由基，在水溶液中与难降解有机物生成有机自由基使之结构破坏，最终氧化分解。芬顿氧化法可有效地处理含硝基苯、ABS等有机物的废水以及用于废水的脱色、除恶臭。

『拾』 一般哪些元素可以作为类fenton反应的催化剂，这些元素有何特点

正我国是世界燃煤大国,能源消耗主要以煤炭为主,在气态汞的人为排放源中,燃煤排放占到了45%。在煤的燃烧炉膛温度达到800℃时,大部分汞的化合物都处于热不稳定状态,将分解成气态元素汞。元素态汞不溶于水,除尘或脱硫设备很难捕获,几乎全部释放到大气中。气态元素汞的脱除是控制和消减人为汞排放的关键。Fenton试剂是由H_2O_2与催化剂Fe~(2+)构成的氧化体系。在催化剂作用下,过氧化氢能产生氧化性极强的羟基自由基·OH,从而引发和传播自由基链反应,加快氧化反应进行。由H_2O_2与其它催化剂金属离子构成的氧化体系可以被视为类Fenton体系。这两类