复合材料xrd不出峰

Ⅰ XRD图谱上衍射峰不明显（或缺失）说明什么

你好:
衍射峰位置,多少决定物质的外形,(立方或六方等等),还有晶胞尺寸.(共两个因素)
一般来讲版,单质元素权,小体积.衍射峰就少.正常的.(你可以比对大晶胞和小晶胞的衍射线数量).
影响原因:测试角度小了.
解决方法:把你的测试角度放大,你就会看到其他衍射线了.
若有疑问:[email protected]

Ⅱ 做xrd 图，可不可能一种物质有的峰没有出现的，不是多峰，而是少了些峰

有择优取向、含量太少或者是高分子物质的时候就有可能

Ⅲ 关于复合分子筛样品XRD峰的一些问题

结晶不好，另外，如果杂峰的强度很弱的话，可以通过降低狭缝尺寸来减少杂峰

Ⅳ PLD制备两相复合薄膜，为什么XRD测试不出其中金属氧化物的衍射峰

那就表明PLD之后，金属氧化物为非晶态。一种可能是衬底温度偏低，还用一种可能是金属氧化物中氧含量偏少（氧挥发）。纯属个人看法。

Ⅳ XRD谱图无出峰，是什么原因

这个不能确定是不是非晶态。
一方面要看你图像的分辨率。利用谢乐公式算一下现在这个峰对应晶粒的大小。
另一方面你要看一下你的样品是不是对X射线有很强的吸收。如果都被吸收了，可能需要您再去侧一下吸收光谱。

Ⅵ 薄膜测不出XRD峰是什么原因

16.6 23.8 各有一个标识峰,30—40间有一簇峰,你可以用JADE或者pcpdf查找标准卡片.

Ⅶ 用XRD检测一种混合材料，确实出现了两种原材料的峰，请问这种混合材料可能是“物理混合”而成的吗

物理混合可以测出来的！我以前做毕业论文时就用的XRD来表征的。

Ⅷ 聚合物做XRD时为什么通常结晶峰要比无机物少

世界上最好分析的样品应当就是人工合成的了.它们的衍射谱绝对“标准”内,甚至不加容入任何限定条件就能找出来主要的物相来.但是,也有点问题.第一个问题,可能是化学家偷懒了.合成后的样品没有清洗干净,带有很多原材料在里面.这时应当考虑会是什么东西没洗干净,有意识地去找这种东西.第二个问题是,反应没有完全,带有中间产物,这时可能就惨了.因为很多中间产物在PDF卡片库中没有数据.根本找不出是什么东西来.只知道它是一个中间产物.第三个问题可能也是第二个问题,产物是非晶、部分非晶、结晶不完整,导致峰宽化特别严重,有些峰根本都看不到.如果在差一点的仪器上检测,而且扫描速度快一点的话,也许看到的就是一根平线.

Ⅸ XRD不出峰是什么原因

也有可能是形成晶体的前驱物，不足以被XRD检测出来。像你这种簇的就有可能，你得结合其他的表征分析。

Ⅹ XRD图上对不到峰，怎么确定物相组成

1.如果你使用的是JADE软件，找不到很正常，JADE是公认最好的XRD软件，但它的缺点就是定内相上比较差。或者你直接容采用ICSD，或PCPDF硬查。或者采用其它定相软件。
2，如果真的是没有匹配的，那么就是一种新物相。那我就恭喜你了！新发现，新突破啊。